Lojuxta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-11-2023

Aktiv bestanddel:

Lomitapide

Tilgængelig fra:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kode:

C10AX12

INN (International Name):

lomitapide

Terapeutisk gruppe:

Agenti modificanti i lipidi

Terapeutisk område:

Ipercolesterolemia

Terapeutiske indikationer:

Lojuxta è indicato come coadiuvante di una dieta low‑fat e altri medicinali lipid‑lowering con o senza il apheresis di lipoproteina a bassa densità (LDL) in pazienti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH). Genetica conferma di HoFH dovrebbe essere ottenuto ogni volta che è possibile. Altre forme di primaria hyperlipoproteinaemia e cause secondarie di ipercolesterolemia (e. sindrome nefrosica, ipotiroidismo) deve essere esclusa.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2013-07-31

Indlægsseddel

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE_ _
LOJUXTA 5 MG CAPSULE RIGIDE
LOJUXTA 10 MG CAPSULE RIGIDE
LOJUXTA 20 MG CAPSULE RIGIDE
lomitapide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
_ _
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Lojuxta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lojuxta
3.
Come prendere Lojuxta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lojuxta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LOJUXTA E A COSA SERVE
Lojuxta contiene il principio attivo lomitapide. Lomitapide è un
“agente che modifica il profilo
lipidico”, che agisce bloccando l’azione della “proteina
microsomiale di trasporto dei trigliceridi”.
Questa proteina si trova all’interno delle cellule del fegato e
dell’intestino, dove è coinvolta
nell’assemblaggio di sostanze grasse in particelle più grandi che
vengono in seguito rilasciate nel
torrente sanguigno. Bloccando questa proteina, il medicinale riduce i
livelli di grassi e colesterolo
(lipidi) nel sangue.
Lojuxta è usato per trattare pazienti adulti con colesterolo molto
alto a causa di una malattia pres
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Lojuxta 5 mg capsule rigide
Lojuxta 10 mg capsule rigide
Lojuxta 20 mg capsule rigide
Lojuxta 30 mg capsule rigide
Lojuxta 40 mg capsule rigide
Lojuxta 60 mg capsule rigide
_ _
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lojuxta 5 m
g capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 5 mg di
lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 70,12 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Lojuxta 10 m
g capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 10 mg
di lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 140,23 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Lojuxta 20 m
g capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 20 mg
di lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 129,89 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Loj
uxta 30 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 30 mg
di lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 194,84 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Lojuxta 40 mg
capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 40 mg
di lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 259,79 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Lojuxta 60 m
g capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 60 mg
di lomitapide.
3
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 389,68 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere parag
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik