Lojuxta

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Lomitapide

Предлага се от:

Amryt Pharmaceuticals DAC

АТС код:

C10AX12

INN (Международно Name):

lomitapide

Терапевтична група:

Agenti modificanti i lipidi

Терапевтична област:

Ipercolesterolemia

Терапевтични показания:

Lojuxta è indicato come coadiuvante di una dieta low‑fat e altri medicinali lipid‑lowering con o senza il apheresis di lipoproteina a bassa densità (LDL) in pazienti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH). Genetica conferma di HoFH dovrebbe essere ottenuto ogni volta che è possibile. Altre forme di primaria hyperlipoproteinaemia e cause secondarie di ipercolesterolemia (e. sindrome nefrosica, ipotiroidismo) deve essere esclusa.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2013-07-31

Листовка

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE_ _
LOJUXTA 5 MG CAPSULE RIGIDE
LOJUXTA 10 MG CAPSULE RIGIDE
LOJUXTA 20 MG CAPSULE RIGIDE
lomitapide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
_ _
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Lojuxta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lojuxta
3.
Come prendere Lojuxta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lojuxta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LOJUXTA E A COSA SERVE
Lojuxta contiene il principio attivo lomitapide. Lomitapide è un
“agente che modifica il profilo
lipidico”, che agisce bloccando l’azione della “proteina
microsomiale di trasporto dei trigliceridi”.
Questa proteina si trova all’interno delle cellule del fegato e
dell’intestino, dove è coinvolta
nell’assemblaggio di sostanze grasse in particelle più grandi che
vengono in seguito rilasciate nel
torrente sanguigno. Bloccando questa proteina, il medicinale riduce i
livelli di grassi e colesterolo
(lipidi) nel sangue.
Lojuxta è usato per trattare pazienti adulti con colesterolo molto
alto a causa di una malattia pres
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Lojuxta 5 mg capsule rigide
Lojuxta 10 mg capsule rigide
Lojuxta 20 mg capsule rigide
Lojuxta 30 mg capsule rigide
Lojuxta 40 mg capsule rigide
Lojuxta 60 mg capsule rigide
_ _
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lojuxta 5 m
g capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 5 mg di
lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 70,12 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Lojuxta 10 m
g capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 10 mg
di lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 140,23 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Lojuxta 20 m
g capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 20 mg
di lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 129,89 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Loj
uxta 30 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 30 mg
di lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 194,84 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Lojuxta 40 mg
capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 40 mg
di lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 259,79 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Lojuxta 60 m
g capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 60 mg
di lomitapide.
3
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 389,68 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere parag
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-03-2016
Листовка Листовка испански 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-11-2023
Листовка Листовка чешки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-11-2023
Листовка Листовка датски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-11-2023
Листовка Листовка немски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-11-2023
Листовка Листовка естонски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-11-2023
Листовка Листовка гръцки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-11-2023
Листовка Листовка английски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-03-2016
Листовка Листовка френски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-11-2023
Листовка Листовка латвийски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-03-2016
Листовка Листовка литовски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-11-2023
Листовка Листовка унгарски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-11-2023
Листовка Листовка малтийски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-03-2016
Листовка Листовка полски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-11-2023
Листовка Листовка португалски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-03-2016
Листовка Листовка румънски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-11-2023
Листовка Листовка словашки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-11-2023
Листовка Листовка словенски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-03-2016
Листовка Листовка фински 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-11-2023
Листовка Листовка шведски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-11-2023
Листовка Листовка норвежки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-11-2023
Листовка Листовка исландски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-11-2023
Листовка Листовка хърватски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите