Latuda

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-09-2020

유효 성분:

lurasidonas

제공처:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC 코드:

N05AE05

INN (International Name):

lurasidone

치료 그룹:

Psicholeptikai

치료 영역:

Šizofrenija

치료 징후:

Šizofrenijos gydymas 18 metų ir vyresniems suaugusiems.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2014-03-21

환자 정보 전단

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LATUDA 18,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LATUDA 37 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LATUDA 74 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lurazidonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Latuda ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Latuda
3.
Kaip vartoti Latuda
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Latuda
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LATUDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Latuda sudėtyje yra veikliosios medžiagos lurazidono, ir jis
priklauso antipsichotinių vaistų grupei. Jis
vartojamas šizofrenijos simptomams gydyti suaugusiems (18 metų ir
vyresniems) bei 13–17 metų
amžiaus paaugliams. Lurazidonas veikia galvos smegenyse blokuodamas
receptorius, prie kurių
jungiasi dopaminas ir serotoninas. Dopaminas ir serotoninas yra
neuromediatoriai (medžiagos, kurių
dėka nervinės ląstelės sąveikauja tarpusavyje), nuo kurių
priklauso ir šizofrenijos simptomai.
Blokuodamas receptorius lurazidonas padeda sureguliuoti galvos
smegenų aktyvumą ir taip sumažina
šizofrenijos simptomus.
Šizofrenija yra sutrikimas, pasireiškiantis girdėjimu, matymu ar
jutimu to, ko nėra, klaidingais
įsitikinimais, neįprastu įtarumu, asmenybės uždarumu, padrika
kalba ir elgesio bei emocijų skurdumu.
Šia liga sergantys žmonės taip pat gali būti depresinės
nuotaikos, nerimastingi, įsitempę ar jausti kaltę.
Šis vaistas vartojamas siekiant p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Latuda 18,5 mg plėvele dengtos tabletės
Latuda 37 mg plėvele dengtos tabletės
Latuda 74 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Latuda 18,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra lurazidono hidrochlorido,
atitinkančio 18,6 mg lurazidono.
Latuda 37 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra lurazidono hidrochlorido,
atitinkančio 37,2 mg lurazidono.
Latuda 74 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra lurazidono hidrochlorido,
atitinkančio 74,5 mg lurazidono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Latuda 18,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba balkšvos spalvos, plėvele dengtos apvalios 6 mm
skersmens tabletės su įspaustu užrašu
„LA“
Latuda 37 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba balkšvos spalvos, plėvele dengtos apvalios 8 mm
skersmens tabletės su įspaustu užrašu
„LB“
Latuda 74 mg plėvele dengtos tabletės
Blyškiai žalios spalvos, plėvele dengtos ovalios 12 mm x 7 mm
dydžio tabletės su įspaustu užrašu
„LD“
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Latuda skirtas šizofrenijai gydyti suaugusiesiems ir 13 metų bei
vyresniems paaugliams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiųjų populiacija_
Rekomenduojama pradinė dozė yra 37 mg lurazidono kartą per parą.
Pradinis dozės titravimas
nereikalingas. Veiksminga vaistinio preparato dozė yra nuo 37 mg iki
148 mg kartą per parą. Dozę
galima didinti remiantis gydytojo nutarimu ir stebimu klinikiniu
atsaku. Didžiausia paros dozė negali
viršyti 148 mg.
Pacientų, kurie kartą per parą vartojo didesnę kaip 111 mg dozę
ir vaistinio preparato vartojimą buvo
nutraukę ilgiau kaip 3 dienoms, gydymą reikia atnaujinti skiriant
kartą per parą vartoti 111 mg dozę ir
3
ją laipsniškai didinant iki optimalios
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-09-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기