Komboglyze

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-08-2017

유효 성분:

metformīns hidrohlorīds, saxagliptin hidrohlorīds

제공처:

AstraZeneca AB 

ATC 코드:

A10BD10

INN (International Name):

saxagliptin, metformin hydrochloride

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

치료 영역:

Cukura diabēts, 2. tips

치료 징후:

Komboglyze ir norādīts, kā papildinājums diēta un fiziskā uzlabot glycaemic kontroles pieaugušiem pacientiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu nepietiekami kontrolēta to maksimāli pieļaujamo devu metformīns vienatnē vai tiem, kas jau tiek apstrādāti ar kombinācija saxagliptin un metformīns kā atsevišķa tabletes. Komboglyze tiek norādīta arī kombinācijā ar insulīnu i. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušo pacientiem, kuri ir 18 gadus veci un vecāki ar 2. tipa cukura diabēta, kad insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2011-11-24

환자 정보 전단

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
saxagliptin/metformin hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Komboglyze un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Komboglyze lietošanas
3.
Kā lietot Komboglyze
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Komboglyze
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KOMBOGLYZE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles satur divas dažādas vielas, kuru nosaukumi ir:
saksagliptīns, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par DPP-4
inhibitoriem (dipeptidilpeptidāzes-4
inhibitoriem), un metformīns, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
biguanīdiem.
Tās abas pieder zāļu grupai, ko dēvē par perorālajiem
pretdiabēta līdzekļiem.
KĀDAM NOLŪKAM KOMBOGLYZE LIETO
Šīs zāles lieto diabēta veida, ko sauc par “2. tipa diabētu”,
ārstēšanai.
KĀ KOMBOGLYZE DARBOJAS
Saksagliptīns un metformīns kopīgi darbojas, lai kontrolētu cukura
līmeni asinīs. Tie paaugstina
insulīna līmeni pēc ēšanas. Turklāt tie samazina organismā
saražotā cukura daudzumu. Kopā ar diētu
un fiziskajām aktivitātēm tas palīdz pazemināt cukura līmeni
asinīs. Šīs zāles var lietot vienu pašu vai
kopā ar pretdiabēta zālēm, ieskaitot insulīnu.
Diabēta kontrolēšanai Jums tik un tā jāievēro diēta un
jānodarbojas ar fiziskaj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Komboglyze 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Komboglyze 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg saksagliptīna (_saxagliptin_)
(hidrohlorīda veidā) un 850 mg metformīna
hidrohlorīda (_metformin hydrochloride_).
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg saksagliptīna (_saxagliptin_)
(hidrohlorīda veidā) un 1000 mg metformīna
hidrohlorīda (_metformin hydrochloride_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Gaiši brūnas līdz brūnas, abpusēji izliektas, apaļas apvalkotās
tabletes ar zilas krāsas uzdruku
“2.5/850” vienā pusē un “4246” otrā pusē.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Bāli dzeltenas līdz gaiši dzeltenas, abpusēji izliektas, ovālas
apvalkotās tabletes ar zilas krāsas uzdruku
“2.5/1000” vienā pusē un “4247” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Komboglyze ir indicēta pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu kā papildinājums diētai un
fiziskai aktivitātei glikēmijas kontroles uzlabošanai:

pacientiem, kuriem 2. tipa cukura diabētu nav iespējams pietiekami
kontrolēt ar maksimālo
panesamo metformīna devu

kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, arī ar
insulīnu,ieskaitot insulīnu, ja tie
nenodrošina pietiekamu glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktu, lai iepazītos ar
pieejamiem datiem par dažādām kombinācijām);

pacientiem, kuri jau ārstēti ar saksagliptīnu un metformīna
kombināciju, lietojot šīs zāles
atsevišķu tablešu veidā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥90 ml/min)_
_Pacientiem, kuriem nav iespējama stāvokļa kontrole, lietojot
maksimālo panesamo metformīna _
_monotera
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-08-2017

문서 기록보기