Kinpeygo

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-07-2022

유효 성분:

budesonide, micronised

제공처:

Stada Arzneimittel AG

ATC 코드:

A07EA06

INN (International Name):

budesonide

치료 그룹:

Hasmenést gátló gyógyszerek, bél gyulladáscsökkentő / antiinfective ügynökök

치료 영역:

Glomerulonephritis, IGA

치료 징후:

Kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin A (IgA) nephropathy (IgAN) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (UPCR) ≥1. 5 g/gram.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2022-07-15

환자 정보 전단

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
KINPEYGO 4 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ KEMÉNY KAPSZULA
budezonid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kinpeygo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kinpeygo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kinpeygo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kinpeygo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KINPEYGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kinpeygo hatóanyaga a budezonid, egy kortikoszteroid gyógyszer,
amely főként helyileg fejti ki
hatását a bélben, az elsődleges immunglobulin A (IgA)
nefropátiához társuló gyulladás csökkentése
érdekében.
A Kinpeygo-t primer IgA nefropátia kezelésére alkalmazzák 18 éves
vagy idősebb felnőtteknél.
2.
TUDNIVALÓK A KINPEYGO SZE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kinpeygo 4 mg módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
4 mg budezonidot tartalmaz módosított hatóanyag-leadású kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
230 mg szacharózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula.
19 mm-es fehér, bevont, átlátszatlan kapszula, fekete „CAL10
4MG” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kinpeygo primer immunglobulin A (IgA) nephropathia (IgAN)
kezelésére javallott olyan
felnőtteknél, akiknél fennáll a betegség gyors progressziójának
kockázata 1,5 g/gramm vagy nagyobb
fehérje/kreatinin arány (UPCR) mellett a vizeletben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag 9 hónapon keresztül naponta egyszer 16 mg reggel,
legalább egy órával az étkezés
előtt bevéve. Ha a kezelést abba kell hagyni, előtte 2 hétig az
adagot napi egyszeri 8 mg-ra kell
csökkenteni; a kezelőorvos döntése alapján az adag további 2
hétig napi egyszeri 4 mg-ra
csökkenthető.
A kezelőorvos döntése alapján a kezelés újból felvehető. Az
egymás után több ciklusban végzett
Kinpeygo-kezelés biztonságosságát és hatásosságát nem
igazolták.
Ha a beteg elfelejti bevenni a Kinpeygo-t, azt következő nap reggel
a szokásos módon kell bevennie.
A napi adagot nem szabad megduplázni a kihagyott adag pótlására.
_ _
_ _
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek _
A Kinpeygo időseknél történő alkalmazásával kapcsolatban
korlátozott mértékű tapasztalat 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기