Kevzara

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-07-2023

유효 성분:

sarilumab

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

L04AC14

INN (International Name):

sarilumab

치료 그룹:

immunsuppressive

치료 영역:

Leddgikt, reumatoid

치료 징후:

Kevzara i kombinasjon med methotrexate (MTX) er indisert for behandling av moderat til alvorlig aktive revmatoid artritt (RA) hos voksne pasienter som har svart mangelfullt på, eller som er intolerante for én eller flere sykdom endre anti revmatiske narkotika (DMARDs). Kevzara kan gis som monoterapi ved intoleranse mot MTX eller når behandling med MTX er upassende.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-06-23

환자 정보 전단

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Kevzara 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Kevzara 200 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
sarilumab
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I tillegg til dette pakningsvedlegget vil du bli gitt et pasientkort,
som inneholder viktig
sikkerhetsinformasjon som du behøver før og under behandling med
Kevzara.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Kevzara er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kevzara
3.
Hvordan du bruker Kevzara
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kevzara
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Kevzara er og hva det brukes mot
Hva Kevzara er
Kevzara inneholder virkestoffet sarilumab. Det er en type protein kalt
monoklonalt antistoff.
Hva Kevzara brukes mot
Kevzara brukes til å behandle voksne med moderat til alvorlig aktiv
revmatoid artritt dersom tidligere
behandling ikke har virket godt nok eller ikke ble tolerert. Kevzara
kan brukes alene eller sammen
med et legemiddel kalt metotreksat.
Det kan hjelpe deg ved å:

forsinke utviklingen av leddskade

forbedre din evne til å utføre daglige aktiviteter
Hvordan Kevzara virker

Kevzara bindes til et annet protein kalt interleukin-6 (IL-6)-reseptor
og blokkerer effekten av
det.

IL-6 har en viktig rolle i symptomene på revmatoid artritt, slik som
smerte, hovne ledd,
morgenstivhet og tr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kevzara 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Kevzara 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Kevzara 200 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Kevzara 200 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kevzara 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylt sprøyte inneholder 150 mg sarilumab i 1,14 ml
oppløsning (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 150 mg sarilumab i 1,14 ml oppløsning
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylt sprøyte inneholder 200 mg sarilumab i 1,14 ml
oppløsning (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 200 mg sarilumab i 1,14 ml oppløsning
(175 mg/ml).
Sarilumab er et humant monoklonalt antistoff, fremstilt i ovarieceller
fra kinesisk hamster ved hjelp av
rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til lys gul steril oppløsning med pH ca. 6,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Kevzara i kombinasjon med metotreksat (MTX) er indisert til behandling
av moderat til alvorlig aktiv
revmatoid artritt (RA) hos voksne pasienter som enten ikke har
respondert tilfredsstillende på, eller
som er intolerante overfor en eller flere sykdomsmodifiserende
antirevmatiske legemidler (DMARDs).
Kevzara kan gis som monoterapi ved intoleranse overfor MTX eller når
behandling med MTX ikke er
egnet (se pkt. 5.1).
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Behandling bør startes opp og overvåkes av helsepersonell med
erfaring i diagnostikk og behandling
av revmatoid artritt. Pasienter skal gis pasientkortet.
3
Dosering
Den anbefalte dosen av sarilumab er 200 mg én gang annenhver uke gitt
som en subkutan injeksjon.
Ved nøytropeni, trombo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-06-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기