Jorveza

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-06-2020

유효 성분:

Budesonide

제공처:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC 코드:

A07EA06

INN (International Name):

budesonide

치료 그룹:

Antidiarrheals, εντερική αντιφλεγμονώδη / antiinfective πράκτορες

치료 영역:

Οισοφαγικές παθήσεις

치료 징후:

Jorveza ενδείκνυται για τη θεραπεία της ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα (ΕΟΕ) σε ενήλικες (ηλικίας άνω των 18 ετών).

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2018-01-08

환자 정보 전단

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
JORVEZA 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ
JORVEZA 1 MG ΔΙΣΚΊΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΌΜΑ
βουδεσονίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Jorveza και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Jorveza
3.
Πώς να πάρετε το Jorveza
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Jorveza
6.
Περιεχόμενα της συσκε
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Jorveza 0,5 mg δισκία διασπειρόμενα στο
στόμα
Jorveza 1 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Jorveza 0,5 mg δισκία διασπειρόμενα στο
στόμα
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα
περιέχει 0,5 mg βουδεσονίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα
των 0,5 mg περιέχει 26 mg νατρίου.
Jorveza 1 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα
περιέχει 1 mg βουδεσονίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα
του 1 mg περιέχει 26 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα
Jorveza 0,5 mg δισκία διασπειρόμενα στο
στόμα
Λευκά, στρογγυλά, δύο όψεων δισκία
διασπειρόμενα στο στόμα, με διάμετρο
7,1 mm και ύψος
2,2 mm. Είναι χαραγμένα με την ένδειξη
«0.5» στη μία πλευρά.
Jorveza 1 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα
Λευκά, στρογγυλά, δύο όψεων δισκία
διασπειρόμενα στο στόμα, με διάμετρο
7,1 mm και ύψος
2,2 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Jorveza ενδείκνυται για τη θεραπεία
της ηωσινοφιλικής οισοφαγ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-06-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기