Jentadueto

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2016

유효 성분:

linagliptin, metformin

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

A10BD11

INN (International Name):

linagliptin, metformin hydrochloride

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, typ 2

치료 징후:

Behandling av vuxna patienter med typ-2-diabetes mellitus:Jentadueto är indicerat som komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin ensam, eller de som redan behandlas med en kombination av linagliptin och metformin. Jentadueto är indicerat i kombination med en sulphonylurea (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos vuxna patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2012-07-19

환자 정보 전단

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
JENTADUETO 2,5 MG/1 000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
linagliptin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jentadueto är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Jentadueto
3.
Hur du använder Jentadueto
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jentadueto ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JENTADUETO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på din tablett är Jentadueto. Den innehåller två olika
aktiva substanser, linagliptin och
metformin.
-
Linagliptin tillhör en grupp av läkemedel som kallas DPP-4-hämmare
(dipeptidylpeptidas-4-hämmare).
-
Metformin tillhör en grupp av läkemedel som kallas biguanider.
HUR JENTADUETO FUNGERAR
De två aktiva substanserna hjälper tillsammans till att reglera
blodsockernivån hos vuxna patienter
med en typ av diabetes som kallas ”diabetes mellitus typ 2”.
Tillsammans med kost och motion hjälper
det här läkemedlet till att förbättra nivå och effekt av insulin
efter en måltid och minskar mängden
socker som bildas av din kropp.
Detta läkemedel kan tas ensamt eller tillsammans med vissa andra
läkemedel vid diabetes som
sulfonureider, empagliflozin eller insulin.
VAD ÄR TYP 2-DIABETES?
Typ 2-diabetes är ett tillstånd som innebär att din kropp inte
tillverkar till
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg linagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg linagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Oval, bikonvex, ljusorange, filmdragerad tablett 19,2 mm x 9,4 mm,
präglat med ”D2/850” på ena
sidan och företagets logo på den andra.
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Oval, bikonvex, ljusrosa, filmdragerad tablett 21,1 mm x 9,7 mm,
präglat med ”D2/1000” på ena sidan
och företagets logo på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Jentadueto är avsett för vuxna med diabetes mellitus typ 2, som ett
komplement till kost och motion
för att förbättra glykemisk kontroll:

hos patienter som är otillräckligt kontrollerade vid maximal
tolererbar dos av enbart metformin

i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, hos patienter
som är otillräckligt kontrollerade med metformin och dessa
läkemedel

hos patienter som redan behandlas med kombinationen av linagliptin och
metformin som
separata tabletter.
(se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1 för tillgängliga data om olika
kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥ 90 ml/min)_
Dosen av antihyperglykemisk behandling med Jentadueto bör anpassas
individuellt utifrån patientens
nuvarande behandling, effekt och tolerabilitet och utan att överstiga
den högsta rekommenderade
dagliga dosen 5 mg linagliptin plus 2 000 mg metforminhydroklorid.
3
_Patienter med otillräcklig kontroll trots maximal tolererbar dos av
metf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-07-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기