Jentadueto

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-06-2023

Bahan aktif:

linagliptin, metformin

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

A10BD11

INN (Nama Internasional):

linagliptin, metformin hydrochloride

Kelompok Terapi:

Läkemedel som används vid diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indikasi Terapi:

Behandling av vuxna patienter med typ-2-diabetes mellitus:Jentadueto är indicerat som komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin ensam, eller de som redan behandlas med en kombination av linagliptin och metformin. Jentadueto är indicerat i kombination med en sulphonylurea (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos vuxna patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2012-07-19

Selebaran informasi

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
JENTADUETO 2,5 MG/1 000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
linagliptin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jentadueto är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Jentadueto
3.
Hur du använder Jentadueto
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jentadueto ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JENTADUETO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på din tablett är Jentadueto. Den innehåller två olika
aktiva substanser, linagliptin och
metformin.
-
Linagliptin tillhör en grupp av läkemedel som kallas DPP-4-hämmare
(dipeptidylpeptidas-4-hämmare).
-
Metformin tillhör en grupp av läkemedel som kallas biguanider.
HUR JENTADUETO FUNGERAR
De två aktiva substanserna hjälper tillsammans till att reglera
blodsockernivån hos vuxna patienter
med en typ av diabetes som kallas ”diabetes mellitus typ 2”.
Tillsammans med kost och motion hjälper
det här läkemedlet till att förbättra nivå och effekt av insulin
efter en måltid och minskar mängden
socker som bildas av din kropp.
Detta läkemedel kan tas ensamt eller tillsammans med vissa andra
läkemedel vid diabetes som
sulfonureider, empagliflozin eller insulin.
VAD ÄR TYP 2-DIABETES?
Typ 2-diabetes är ett tillstånd som innebär att din kropp inte
tillverkar till
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg linagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg linagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Oval, bikonvex, ljusorange, filmdragerad tablett 19,2 mm x 9,4 mm,
präglat med ”D2/850” på ena
sidan och företagets logo på den andra.
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Oval, bikonvex, ljusrosa, filmdragerad tablett 21,1 mm x 9,7 mm,
präglat med ”D2/1000” på ena sidan
och företagets logo på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Jentadueto är avsett för vuxna med diabetes mellitus typ 2, som ett
komplement till kost och motion
för att förbättra glykemisk kontroll:

hos patienter som är otillräckligt kontrollerade vid maximal
tolererbar dos av enbart metformin

i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, hos patienter
som är otillräckligt kontrollerade med metformin och dessa
läkemedel

hos patienter som redan behandlas med kombinationen av linagliptin och
metformin som
separata tabletter.
(se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1 för tillgängliga data om olika
kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥ 90 ml/min)_
Dosen av antihyperglykemisk behandling med Jentadueto bör anpassas
individuellt utifrån patientens
nuvarande behandling, effekt och tolerabilitet och utan att överstiga
den högsta rekommenderade
dagliga dosen 5 mg linagliptin plus 2 000 mg metforminhydroklorid.
3
_Patienter med otillräcklig kontroll trots maximal tolererbar dos av
metf
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen