JAMP APREMILAST Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-07-2022

유효 성분:

APREMILAST

제공처:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC 코드:

L04AA32

INN (International Name):

APREMILAST

복용량:

30MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

APREMILAST 30MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

15G/50G

처방전 유형:

Prescription

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0156231002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2022-11-14

제품 특성 요약

                                Monographie de produit JAMP Apremilast_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP APREMILAST
Comprimés d’apremilast
10 mg, 20 mg et 30 mg
Immunosuppresseur sélectif
JAMP Pharma Corporation.
Date de révision :
1310 rue Nobel
11 juillet 2022
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 245658
Monographie de produit JAMP Apremilast_ _
_ _
_Page 2 de 44 _
_ _ TABLE DE MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTÉRACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE
......................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 17
ENTREPOSAGE, STABILITÉ ET TRAITEMENT
................................................................. 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
......................................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
22
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................
                                
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