Irbesartan BMS

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2009

유효 성분:

irbesartan

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

치료 그룹:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

치료 영역:

Nadciśnienie

치료 징후:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 w ramach hipotensyjne leki zasilania (patrz rozdział 5.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Wycofane

승인 날짜:

2007-01-19

환자 정보 전단

                                96
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
97
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETKI
irbesartan
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Irbesartan BMS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan BMS
3.
Jak stosować Irbesartan BMS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan BMS
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN BMS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan BMS należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan BMS zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan BMS spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan BMS jest stosowany:
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (pierwotne
nadciśnienie tętnicze)
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą t
ypu 2 i u których
występują laboratoryjne oznaki zaburzonej czynności nerek.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU IRBESARTAN BMS
KIEDY NIE ST
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan BMS 75 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 75 mg irbesartanu.
Substancje pomocnicze: każda tabletka powlekana zawiera 15,37 mg
laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, dwustronnie wypukła i owalnego kształtu z
wytłoczonym sercem na jednej
stronie i wygrawerowanym numerem 2771 na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Leczenie współistniejącej choroby nerek u pacjentów z
nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2
jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania terapeutycznego
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan BMS w jednorazowej
dawce dobowej 150 mg
zazwyczaj umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego
niż w dawce 75 mg. Podczas
rozpoczynania leczenia można jednakże rozważyć pod
anie preparatu w dawce 75 mg, zwłaszcza w
przypadku pacjentów poddawanych hemodializie i osób w wieku
podeszłym powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
dobowej 150 mg, dawkę preparatu Irbesartan BMS można zwiększyć do
300 mg lub zastosować
dodatkowo inny lek przeciwnadciśnieniowy. Zwłaszcza dodatkowe
zastosowanie leku moczopędnego,
takiego jak hydrochlorotiazyd, wykazało addycyjne działanie z
preparatem Irbesartan BMS (patrz
punkt 4.5).
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, leczenie
należy rozpoczynać od dawki
150 mg irbesartanu podawanej raz na dobę i stopniowo zwiększać
dawkę do 300 mg raz na dobę, to
jest zalecanej dawki podtrzymującej w leczeniu w
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2009

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기