Inovelon

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-08-2018

유효 성분:

Rufinamide

제공처:

Eisai GmbH

ATC 코드:

N03AF03

INN (International Name):

rufinamide

치료 그룹:

Van anti-epileptica,

치료 영역:

Epilepsie

치료 징후:

Inovelon is geïndiceerd als aanvullende therapie in de behandeling van aanvallen in verband met het Lennox-Gastaut-syndroom bij patiënten van 4 jaar en ouder.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2007-01-16

환자 정보 전단

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INOVELON 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INOVELON 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INOVELON 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Rufinamide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met de arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Inovelon en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INOVELON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Inovelon bevat een geneesmiddel dat rufinamide wordt genoemd. Het
behoort tot een groep
geneesmiddelen die anti-epileptica worden genoemd. Deze middelen
worden gebruikt voor het
behandelen van epilepsie (een aandoening waarbij iemand aanvallen of
toevallen krijgt).
Inovelon wordt samen met andere geneesmiddelen gebruikt voor het
behandelen van aanvallen in
verband met het syndroom van Lennox-Gastaut bij volwassenen,
adolescenten en kinderen
vanaf 1 jaar. Het syndroom van Lennox-Gastaut is de naam die is
gegeven aan een groep ernstige
epilepsieën waarin u herhaalde aanvallen van diverse types kunt
ondervinden.
Uw arts heeft u Inovelon gegeven om het aantal aanvallen of toevallen
te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor triazoolderivaten of voor één van de stoffen

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Inovelon 100 mg filmomhulde tabletten
Inovelon 200 mg filmomhulde tabletten
Inovelon 400 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tablet voor oraal gebruik
Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg rufinamide.
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg rufinamide.
Elke filmomhulde tablet bevat 400 mg rufinamide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet van 100 mg bevat 20 mg lactose (als
monohydraat).
Elke filmomhulde tablet van 200 mg bevat 40 mg lactose (als
monohydraat).
Elke filmomhulde tablet van 400 mg bevat 80 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
100 mg: roze, ‘ovaalachtig’, iets bol, circa 10,2 mm lang, met een
breukstreep aan beide zijden,
voorzien van reliëf ‘Є261’ aan de ene kant en blanco aan de
andere kant. De tablet kan worden
verdeeld in gelijke helften.
200 mg: roze, ‘ovaalachtig’, iets bol, circa 15,2 mm lang, met een
breukstreep aan beide zijden,
voorzien van reliëf ‘Є262’ aan de ene kant en blanco aan de
andere kant. De tablet kan worden
verdeeld in gelijke helften.
400 mg: roze, ‘ovaalachtig’, iets bol, circa 18,2 mm lang, met een
breukstreep aan beide zijden,
voorzien van reliëf ‘Є263’ aan de ene kant en blanco aan de
andere kant. De tablet kan worden
verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Inovelon is geïndiceerd als adjuvante therapie bij de behandeling van
aanvallen in verband met het
syndroom van Lennox-Gastaut (LGS) bij patiënten van 1 jaar en ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met rufinamide dient te worden gestart door een arts
gespecialiseerd in pediatrie of
neurologie met ervaring in het behandelen van epilepsie.
Inovelon suspensie voor oraal gebruik en Inovelon filmomhulde
tabletten zijn onderling uitwisselbaar
bij gelijke doses. Patiënten dienen tijdens de overschakelingsperiode
te word
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기