Inj. Natrii chlorati 10% Polpharma 100 mg/ml Koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji

êµ­ê°€: í´ëž€ë“œ

언어: í´ëž€ë“œì–´

출처: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

지금 구매하세요

유효 성분:

Natrii chloridum

제공처:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

ATC 코드:

B05XA03

INN (International Name):

Natrii chloridum

복용량:

100 mg/ml

약제 형태:

Koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji

제품 요약:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 amp. 10 ml (20 zestawów) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990320233; Zawartość opakowania: 10 amp. 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990320219

ìŠ¹ì¸ ìƒíƒœ:

Bezterminowe

í™˜ìž ì •ë³´ 전단

                                ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA
_ _
_ _
INJ. NATRII CHLORATI 10% POLPHARMA_ _
100 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
_ _
_Natrii chloridum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREÅšCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma i w jakim celu siÄ™
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Inj. Natrii Chlorati 10%
Polpharma
3.
Jak stosować lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INJ. NATRII CHLORATI 10% POLPHARMA I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma jest hipertonicznym roztworem
chlorku sodu (tzn. o stężeniu większym
niż w płynach ustrojowych), stosowanym w zaburzeniach gospodarki
wodno-elektrolitowej. Jony sodowe
i chlorkowe są niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Niedobór tych jonów występuje często w odwodnieniu hipoosmotycznym
(odwodnieniu wraz z utratÄ… soli),
po nadmiernej utracie z płynami ustrojowymi. Koncentrat Inj. Natrii
Chlorati 10% Polpharma stosowany jest
zwykle jako dodatek do innych płynów infuzyjnych zgodnych
farmakologicznie i chemicznie, w celu
zwiększenia ilości podawanych jonów bez nadmiernego obciążenia
organizmu płynami. Jako roztwór
hipertoniczny nie p
                                
                                ì „ì²´ 문서 ì½ê¸°
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
INJ. NATRII CHLORATI 10% POLPHARMA, 100 mg/ml, koncentrat do
sporzÄ…dzania roztworu do
infuzji
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
1 ml koncentratu zawiera 100 mg sodu chlorku (_Natrii chloridum_).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji
Bezbarwny lub prawie bezbarwny przezroczysty roztwór
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ï‚·
Hiponatremia.
ï‚·
Przewodnienie hipotoniczne (zatrucie wodne).
ï‚·
WspomagajÄ…co w alkalozie metabolicznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie powinno być indywidualne, w zależności od obrazu
klinicznego i wyników oznaczeń
parametrów gospodarki wodno-elektrolitowej.
Produkt podaje się w dożylnym wlewie kroplowym po uprzednim
rozcieńczeniu, lub jako dodatek do
roztworów infuzyjnych.
_ _
_HIPONATREMIA _
W każdym przypadku należy ustalić przyczynę hiponatremii i
dążyć do jej eliminacji. W ostrej
hiponatremii objawowej, trwającej krócej niż 24 godziny, należy
podwyższyć stężenie Na
+
w surowicy do 120-125 mmol/l w ciągu 24 godzin lub w krótszym
czasie. U pacjentów z objawową
hiponatremią przewlekłą lub z hiponatremią o nie dającym się
ustalić czasie trwania, stężenie Na
+
w surowicy należy podwyższać z szybkością 0,5 mmol/l do
osiągnięcia stężenia 120-125 mmol/l.
W ten sposób można uniknąć powikłań ze strony ośrodkowego
układu nerwowego lub obrzęku płuc.
Wzrost stężenia Na
+
w surowicy w ciągu 24 godzin nie powinien przekroczyć 12 mmol/l.
_ _
_ZATRUCIE WODNE _
Najczęściej podaje się 3% lub 5% roztwór chlorku sodu. Nie należy
podawać więcej niż
100 ml/godzinÄ™.
W 1 ml 3% roztworu NaCl znajduje siÄ™ 0,51 mmol Na
+
, zaÅ› w 1 ml 5% roztworu NaCl - 0,86 mmol
Na
+
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
2
-
Hipernatremia.
-
Hiperchloremia.
-
Kwasica metaboliczna.
-
Obrzęki.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
W czasie l
                                
                                ì „ì²´ 문서 ì½ê¸°
                                
                            

ì´ ì œí’ˆê³¼ ê´€ë ¨ëœ ê²€ìƒ‰ 알림