Inflacam

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-12-2018

유효 성분:

mcloksikam

제공처:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

Psi: smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Da bi se smanjila sobu za intenzivnu njegu bol i upalu nakon ortopedskih i operacije mekih tkiva. Mačke: smanjiti postoperativnu bol nakon ovariohysterectomije i manje operacije mekog tkiva. Ublažavanje blage do umjerene postoperativni bol i upale nakon kirurške intervencije kod mačaka, e. ortoza i operacije mekih tkiva . Olakšanje boli i upale kod akutne i kronične bolesti mišićno-koštanog sustava kod mačaka. Stoka: za upotrebu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću antibiotsku terapiju kako bi se smanjili klinički znakovi. Za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Svinje: za uporabu u neinfektivnim poremećajima lokomotora kako bi se smanjili simptomi šupljine i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim mekim tkivom kao što je kastracija. Konji: ublažavanje upale i ublažavanje boli u akutnim i kroničnim poremećajima mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2011-12-09

환자 정보 전단

                                96
_ _
B. UPUTA O VMP
97
UPUTA O VMP ZA:
INFLACAM 1,5 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway
Irska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Inflacam 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
Meloksikam
3.
KVALITATIVNI
I
KVANTITATIVNI
SASTAV
DJELATNE(IH)
TVARI
I
DRUGIH SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam
1,5 mg
Natrijev benzoat
5 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima u pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati u pasa koji boluju od gastrointestinalnih poremećaja
kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa mlađih od 6 tjedana.
6.
NUSPOJAVE
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove
(NSPUL) poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, okultnog
krvarenja u izmetu, letargije i
zatajenja bubrega. U vrlo rijetkim slučajevima, nuspojave su bile
proljev s primjesama krvi,
povraćanje krvi (hematemeza), gastrointestinalna ulceracija i
povišene vrijednosti jetrenih
enzima.
Te se nuspojave obično javljaju tijekom prvog tjedna liječenja i u
većini slučajeva su prolazne te
nestaju nakon prestanka liječenja, ali u vrlo rijetkim slučajevima
mogu biti ozbiljne ili
98
smrtonosne.
Ako nastupe nuspojave, liječenje treba prekinuti i potražiti savjet
veterinara.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojave)
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Inflacam 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
Djelatna tvar
Meloksikam
1,5 mg
Pomoćna tvar
Natrijev benzoat
0,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna suspenzija.
Žuta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati u pasa koji boluju od gastrointestinalnih poremećaja
kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa mlađih od 6 tjedana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Izbjegavati primjenu u dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih
životinja jer postoji
potencijalni rizik za razvoj bubrežne toksičnosti.
Ovaj proizvod namijenjen psima ne smije se koristiti za mačke, jer
nije pogodan za primjenu u
3
mačaka. U mačaka treba primijeniti 0,5 mg/ml oralne suspenzije
Inflacama za mačke.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSPUL)
trebaju izbjegavati doticaj s
ovim veterinarsko-medicinskim proizvodom.
U slučaju da se nehotice proguta, odmah potražite pomoć liječnika
i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove
(NSPUL) poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, okultnog
krvaren
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-03-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기