Inbrija

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
02-05-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
02-05-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
30-09-2019

유효 성분:

levodopa

제공처:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC 코드:

N04BA01

INN (International Name):

levodopa

치료 그룹:

Anti-Parkinson-läkemedel

치료 영역:

Parkinsons sjukdom

치료 징후:

Inbrija är indicerat för kortvarig behandling av episodiska motoriska fluktuationer (AV episoder) hos vuxna patienter med Parkinsons sjukdom (PD) som behandlas med en kombination av levodopa/dopa-dekarboxylas-hämmare.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2019-09-19

환자 정보 전단

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INBRIJA 33 MG INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
levodopa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Inbrija är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Inbrija
3.
Hur du använder Inbrija
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Inbrija ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INBRIJA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Inbrija är levodopa. Inbrija är ett
läkemedel som du inhalerar för att behandla
försämringen av dina symtom under ”off-perioder” vid Parkinsons
sjuksom.
Parkinsons sjukdom påverkar dina rörelser och behandlas med ett
läkemedel som du tar regelbundet.
Under off-perioder kontrollerar inte ditt vanliga läkemedel sjukdomen
tillräckligt bra och du har
troligtvis svårare att röra dig.
Du ska forsätta att ta
ditt huvudsakliga läkemedel mot Parkinsons sjukdom och använda
Inbrija för att
kontrollera försämring av symtom (såsom oförmåga att röra dig)
under off-perioder.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INBRIJA
ANVÄNDA INTE INBRIJA:
-
om du är
ALLERGISK MOT LEVODOPA
eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du får dimsyn, röda ögon, svår ögonsmärta och kraftig
huvudvärk, halofenomen runt
ljuskällor, ögonpupiller som är större än vanligt och
illamående. Om du får dessa symtom kan
du ha en ögonsjukdom som 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Inbrija 33 mg inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 42 mg levodopa.
Varje avgiven dos innehåller 33 mg levodopa.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel.
Vita ogenomskinliga kapslar innehållande vitt pulver, med ”A42”
tryckt i svart på kapselns överdel
och två svarta band tryckta på kapselns underdel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Inbrija är avsett för intermittent behandling av kortvariga
motoriska fluktuationer (OFF-episoder) hos
vuxna patienter med Parkinsons sjukdom (PD) som behandlas med en
levodopa/dopadekarboxylashämmare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienter ska stå på en stabil regim med
levodopa/dopadekarboxylashämmare (t.ex. karbidopa eller
benserazid) innan Inbrija sätts in.
Patienter aktuella för behandling med Inbrija ska kunna känna igen
början på sina ”OFF-symtom” och
kunna förbereda inhalatorn eller ha annan ansvarig vårdgivare som
vid behov kan förbereda
inhalatorn.
Inbrija ska inhaleras när symtom, motoriska eller icke-motoriska, på
en OFF-period börjar återkomma.
Den rekommenderade dosen Inbrija är 2 hårda kapslar upp till 5
gånger per dag. Var och en av dessa
ger 33 mg levodopa. Den maximala dagliga dosen av Inbrija ska inte
överstiga 10 kapslar (330 mg).
Mer än 2 kapslar per OFF-period rekommenderas inte. Om den
rekommenderade dosen överskrids kan
detta leda till att levodopa-relaterade biverkningar ökar.
Abrupt dosminskning eller utsättning av läkemedel med levodopa ska
observeras noggrant, särskilt
hos patienter som också får neuroleptika. Se avsnitt 4.4 avseende
uppkomst av hyperpyrexi och
förvirringstillstånd vid utsättning.
_Äldre_
Ingen dosjustering av Inbrija krävs för äldre patienter, 65 år och
äldre. Det finns endast begränsade
data tillgängliga för de äldre patienter som är 75 år och äl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-09-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기