Improvac

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-04-2022

유효 성분:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AX

INN (International Name):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

치료 그룹:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

치료 영역:

Immunologici per suidi

치료 징후:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Un altro fattore chiave per la contaminazione del verro, lo skatole, può anche essere ridotto come effetto indiretto. Anche i comportamenti aggressivi e sessuali (di montaggio) sono ridotti. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2009-05-11

환자 정보 전단

                                18
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
IMPROVAC SOLUZIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Improvac soluzione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (2 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Analogo del fattore di rilascio delle gonadotropine (GnRF) coniugato
ad una proteina
min. 300 µg
(peptide sintetico analogo del GnRF coniugato al tossoide difterico)
ADIUVANTE:
Dietilaminoetile (DEAE)-Destrano, adiuvante acquoso, a base di olio
non minerale
300 mg
ECCIPIENTE:
Clorocresolo
2,0 mg
4.
INDICAZIONI
Suini di sesso maschile:
Induzione di anticorpi anti-GnRF per produrre una temporanea
soppressione immunologica della
funzione testicolare. Da utilizzare come alternativa alla castrazione
fisica per la riduzione dell’odore di
verro causato dalla principale sostanza responsabile dell’odore di
verro, l’androstenone, nei suini
maschi interi dopo l’inizio della pubertà.
Un’altra sostanza che contribuisce in maniera fondamentale
all’odore di verro, lo scatolo, può essere
anche ridotta come effetto indiretto. Sono anche ridotti i
comportamenti aggressivi e sessuali (monta).
Lo sviluppo dell’immunità (induzione di anticorpi anti-GnRF) può
essere previsto entro 1 settimana
dopo la seconda vaccinazione. La riduzione dei livelli di androstenone
e di scatolo è stata dimostrata a
partire da 4 a 6 settimane dopo la seconda vaccinazione. Questo arco
temporale rappresenta il tempo
necessario per l’eliminazione delle sostanze responsabili
dell’odore di verro, già presenti al momento
della vaccinazione, ed anche la variabilità
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Improvac soluzione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose (2 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Analogo del fattore di rilascio delle gonadotropine (GnRF) coniugato
ad una proteina
min. 300 µg
(peptide sintetico analogo del GnRF coniugato al tossoide difterico)
ADIUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Destrano, adiuvante acquoso, a base di olio non
minerale
300 mg
ECCIPIENTE:
Clorocresolo
2,0 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini di sesso maschile (da 8 settimane di età). Suini di sesso
femminile (da 14 settimane di età).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Suini di sesso maschile:
Induzione di anticorpi anti-GnRF per produrre una temporanea
soppressione immunologica della
funzione testicolare. Da utilizzare come alternativa alla castrazione
fisica per la riduzione dell’odore di
verro causato dalla principale sostanza responsabile dell’odore di
verro, l’androstenone, nei suini
maschi interi dopo l’inizio della pubertà.
Un’altra sostanza che contribuisce in maniera fondamentale
all’odore di verro, lo scatolo, può essere
anche ridotta come effetto indiretto. Sono anche ridotti i
comportamenti aggressivi e sessuali (monta).
Lo sviluppo dell’immunità (induzione di anticorpi anti-GnRF) può
essere previsto entro 1 settimana
dopo la seconda vaccinazione. La riduzione dei livelli di androstenone
e di scatolo è stata dimostrata a
partire da 4 a 6 settimane dopo la seconda vaccinazione. Questo arco
temporale rappresenta il tempo
necessario per l’eliminazione delle sostanze responsabili
dell’odore di verro, già presenti al momento
della vaccinazione, ed anche la variabilità della risposta tra
singoli animali. La riduzione dei
comportamenti aggressivi e sessuali (monta) può essere prevista a
partire 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-04-2022

문서 기록보기