Improvac

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AX

INN (nemzetközi neve):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terápiás csoport:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terápiás terület:

Immunologici per suidi

Terápiás javallatok:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Un altro fattore chiave per la contaminazione del verro, lo skatole, può anche essere ridotto come effetto indiretto. Anche i comportamenti aggressivi e sessuali (di montaggio) sono ridotti. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2009-05-11

Betegtájékoztató

                                18
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
IMPROVAC SOLUZIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Improvac soluzione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (2 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Analogo del fattore di rilascio delle gonadotropine (GnRF) coniugato
ad una proteina
min. 300 µg
(peptide sintetico analogo del GnRF coniugato al tossoide difterico)
ADIUVANTE:
Dietilaminoetile (DEAE)-Destrano, adiuvante acquoso, a base di olio
non minerale
300 mg
ECCIPIENTE:
Clorocresolo
2,0 mg
4.
INDICAZIONI
Suini di sesso maschile:
Induzione di anticorpi anti-GnRF per produrre una temporanea
soppressione immunologica della
funzione testicolare. Da utilizzare come alternativa alla castrazione
fisica per la riduzione dell’odore di
verro causato dalla principale sostanza responsabile dell’odore di
verro, l’androstenone, nei suini
maschi interi dopo l’inizio della pubertà.
Un’altra sostanza che contribuisce in maniera fondamentale
all’odore di verro, lo scatolo, può essere
anche ridotta come effetto indiretto. Sono anche ridotti i
comportamenti aggressivi e sessuali (monta).
Lo sviluppo dell’immunità (induzione di anticorpi anti-GnRF) può
essere previsto entro 1 settimana
dopo la seconda vaccinazione. La riduzione dei livelli di androstenone
e di scatolo è stata dimostrata a
partire da 4 a 6 settimane dopo la seconda vaccinazione. Questo arco
temporale rappresenta il tempo
necessario per l’eliminazione delle sostanze responsabili
dell’odore di verro, già presenti al momento
della vaccinazione, ed anche la variabilità
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Improvac soluzione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose (2 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Analogo del fattore di rilascio delle gonadotropine (GnRF) coniugato
ad una proteina
min. 300 µg
(peptide sintetico analogo del GnRF coniugato al tossoide difterico)
ADIUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Destrano, adiuvante acquoso, a base di olio non
minerale
300 mg
ECCIPIENTE:
Clorocresolo
2,0 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini di sesso maschile (da 8 settimane di età). Suini di sesso
femminile (da 14 settimane di età).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Suini di sesso maschile:
Induzione di anticorpi anti-GnRF per produrre una temporanea
soppressione immunologica della
funzione testicolare. Da utilizzare come alternativa alla castrazione
fisica per la riduzione dell’odore di
verro causato dalla principale sostanza responsabile dell’odore di
verro, l’androstenone, nei suini
maschi interi dopo l’inizio della pubertà.
Un’altra sostanza che contribuisce in maniera fondamentale
all’odore di verro, lo scatolo, può essere
anche ridotta come effetto indiretto. Sono anche ridotti i
comportamenti aggressivi e sessuali (monta).
Lo sviluppo dell’immunità (induzione di anticorpi anti-GnRF) può
essere previsto entro 1 settimana
dopo la seconda vaccinazione. La riduzione dei livelli di androstenone
e di scatolo è stata dimostrata a
partire da 4 a 6 settimane dopo la seconda vaccinazione. Questo arco
temporale rappresenta il tempo
necessario per l’eliminazione delle sostanze responsabili
dell’odore di verro, già presenti al momento
della vaccinazione, ed anche la variabilità della risposta tra
singoli animali. La riduzione dei
comportamenti aggressivi e sessuali (monta) può essere prevista a
partire 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-04-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése