Imprida HCT

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-10-2012

유효 성분:

amlodipine, valsartan, hydrochloorthiazide

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Angiotensine II-antagonisten, normaal, Angiotensine II-antagonisten, combinaties

치료 영역:

hypertensie

치료 징후:

Behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (HCT), genomen van drie single-component formuleringen of als een Dual-component en de formulering van een één-component.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2009-10-15

환자 정보 전단

                                151
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
152
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Aanvullende informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Imprida HCT tabletten bevatten drie stoffen, amlodipine, valsartan en
hydrochloorthiazide. Deze
stoffen helpen allemaal een hoge bloeddruk onder controle te houden.

Amlodipine behoort tot een groep van stoffen die
“calciumkanaalblokkers” worden genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.

Valsartan behoort tot een groep van stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” worden
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.

Hydrochloorthiazide behoort tot een groep stoffen die
“thiazidediuretica” wordt genoemd.
Hydrochloorthiazide verhoogt de urineproductie waardoor ook de
bloeddruk daalt.
Als gevolg van deze drie mechanismes, ontspannen de bloedvaten zich en
verlaagt de bloeddruk.
Imprida HCT wordt gebruikt om hoge bloeddruk te be
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan, en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Witte, ovaalvormige, biconvexe tabletten met schuine rand, met de
inscriptie “NVR” op de ene zijde
en “VCL” op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij
volwassenen wiens bloeddruk
voldoende onder controle is gebracht met de combinatie van amlodipine,
valsartan en
hydrochloorthiazide (HCT), toegediend als drie enkelvoudige
geneesmiddelen of als een tweevoudige
therapie in combinatie met een enkelvoudig geneesmiddel.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Imprida HCT is één tablet per dag, bij
voorkeur ’s morgens in te nemen.
Voordat patiënten worden overgezet op Imprida HCT, moet hun bloeddruk
onder controle zijn met
dezelfde dosis van de monocomponenten die op hetzelfde tijdstip worden
ingenomen. De dosis van
Imprida HCT moet dezelfde zijn als de dosis van de individuele
componenten van de combinatie op
het ogenblik van de overzetting.
De maximale aanbevolen dosis Imprida HCT is 10 mg/320 mg/25 mg.
Speciale populaties
_Gestoorde nierfunctie _
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten
met een licht tot matig gestoorde
nierfunctie (zie rubrieken 4.4 en 5.2). Vanwege de
hydrochloorthiazidecomponent, is Imprida HCT
gecontra-indiceerd voor gebruik bij patiënten met anurie (zie rubriek
4.3) en bij patiënten met een
ernstig gestoorde nierfunctie (glomerulaire filtratiesnelheid (GFR)
<30 ml/min/1,73 m
2
) (zie rubrieken
4.3, 4.4 en 5.2).
_Leverinsufficiëntie _
Door de valsartancomponent is Imprida HCT gecontra-i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-10-2012

문서 기록보기