IDflu

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2018

유효 성분:

influenza-virus (inaktiverede, split) af følgende stammer:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - lignende stamme (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - lignende stamme (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - lignende stamme (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

제공처:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC 코드:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

치료 그룹:

Vacciner

치료 영역:

Influenza, Human; Immunization

치료 징후:

Profylakse af influenza hos individer 60 år og derover, især hos dem, der har en øget risiko for associerede komplikationer. Brug af IDflu bør være baseret på officielle anbefalinger.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2009-02-24

환자 정보 전단

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAMME INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Influenzavaccine (split virion, inaktiveret)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE FÅR DETTE LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret IDflu til Dem personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis de
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage IDflu
3.
Sådan skal De tage IDflu
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
IDflu er en vaccine. Denne vaccine er beregnet til at give beskyttelse
imod influenza.
Vaccinen kan gives til voksne i alderen på 60 år og derover, og i
særdeleshed til personer, som har en
øget risiko for at få komplikationer i forbindelse med influenza.
Når man får en vaccination med IDflu, vil immunsystemet (kroppens
naturlige forsvarssystem)
udvikle beskyttelse imod influenzasmitte.
IDflu vil hjælpe med at give beskyttelse imod de tre virusstammer,
som vaccinen indeholder, eller
andre stammer, der er nært beslægtet med disse. Fuld effekt af
vaccinen opnås normalt 2 til 3 uger
efter vaccinationen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE IDFLU
TAG IKKE IDFLU
-
Hvis De er allergisk over for:
•
de aktive stoffer
•
et af de øvrige indholdsstoffer i denne vaccine, (som er anført
under pkt. 6).
•
alle indholdsstoffer, som kan findes i vaccinen i meget små mængder,
fx æg ((ovalbumin,
kyllingeproteiner), neomycin, forma
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IDflu 15 mikrogram/stamme, injektionsvæske, suspension
Influenzavaccine (split virion, inaktiveret)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus (inaktiveret, split) fra følgende stammer*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - lignende stamme
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - lignende stamme (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - lignende stamme (B/Brisbane/60/2008, vild type)
............... 15 mikrogram HA**
per 0,1 ml-dosis
*
opformeret i befrugtede hønseæg fra raske kyllingebesætninger
**
hæmagglutinin
Denne vaccine opfylder WHO’s anbefalinger (nordlige halvkugle) samt
EU’s bestemmelser for
sæsonen 2016/2017.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
IDflu kan indeholde reststoffer fra æg som f.eks. ovalbumin og rester
af neomycin, formaldehyd og
octoxinol 9, som anvendes under fremstillingen (se pkt. 4.3).
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Farveløs og opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos personer på 60 år og derover, især
hos personer med øget risiko for
komplikationer i forbindelse med influenza.
IDflu skal anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Personer på 60 år og derover: 0,1 ml.
_Pædiatrisk population _
IDflu anbefales ikke til børn og unge under 18 år på grund af
utilstrækkelige data vedr. sikkerhed og
virkning.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Administration
Vaccinen skal administreres intrakutant.
Det anbefalede injektionssted er området over m. deltoideus.
_Sikkerhedsforanstaltnin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2018

문서 기록보기