IDflu

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

influenza-virus (inaktiverede, split) af følgende stammer:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - lignende stamme (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - lignende stamme (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - lignende stamme (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Предлага се от:

Sanofi Pasteur S.A.

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Терапевтична група:

Vacciner

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтични показания:

Profylakse af influenza hos individer 60 år og derover, især hos dem, der har en øget risiko for associerede komplikationer. Brug af IDflu bør være baseret på officielle anbefalinger.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2009-02-24

Листовка

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAMME INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Influenzavaccine (split virion, inaktiveret)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE FÅR DETTE LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret IDflu til Dem personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis de
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage IDflu
3.
Sådan skal De tage IDflu
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
IDflu er en vaccine. Denne vaccine er beregnet til at give beskyttelse
imod influenza.
Vaccinen kan gives til voksne i alderen på 60 år og derover, og i
særdeleshed til personer, som har en
øget risiko for at få komplikationer i forbindelse med influenza.
Når man får en vaccination med IDflu, vil immunsystemet (kroppens
naturlige forsvarssystem)
udvikle beskyttelse imod influenzasmitte.
IDflu vil hjælpe med at give beskyttelse imod de tre virusstammer,
som vaccinen indeholder, eller
andre stammer, der er nært beslægtet med disse. Fuld effekt af
vaccinen opnås normalt 2 til 3 uger
efter vaccinationen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE IDFLU
TAG IKKE IDFLU
-
Hvis De er allergisk over for:
•
de aktive stoffer
•
et af de øvrige indholdsstoffer i denne vaccine, (som er anført
under pkt. 6).
•
alle indholdsstoffer, som kan findes i vaccinen i meget små mængder,
fx æg ((ovalbumin,
kyllingeproteiner), neomycin, forma
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IDflu 15 mikrogram/stamme, injektionsvæske, suspension
Influenzavaccine (split virion, inaktiveret)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus (inaktiveret, split) fra følgende stammer*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - lignende stamme
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - lignende stamme (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - lignende stamme (B/Brisbane/60/2008, vild type)
............... 15 mikrogram HA**
per 0,1 ml-dosis
*
opformeret i befrugtede hønseæg fra raske kyllingebesætninger
**
hæmagglutinin
Denne vaccine opfylder WHO’s anbefalinger (nordlige halvkugle) samt
EU’s bestemmelser for
sæsonen 2016/2017.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
IDflu kan indeholde reststoffer fra æg som f.eks. ovalbumin og rester
af neomycin, formaldehyd og
octoxinol 9, som anvendes under fremstillingen (se pkt. 4.3).
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Farveløs og opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos personer på 60 år og derover, især
hos personer med øget risiko for
komplikationer i forbindelse med influenza.
IDflu skal anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Personer på 60 år og derover: 0,1 ml.
_Pædiatrisk population _
IDflu anbefales ikke til børn og unge under 18 år på grund af
utilstrækkelige data vedr. sikkerhed og
virkning.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Administration
Vaccinen skal administreres intrakutant.
Det anbefalede injektionssted er området over m. deltoideus.
_Sikkerhedsforanstaltnin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2018
Листовка Листовка испански 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-03-2018
Листовка Листовка чешки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-03-2018
Листовка Листовка немски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-03-2018
Листовка Листовка естонски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-03-2018
Листовка Листовка гръцки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-03-2018
Листовка Листовка английски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2018
Листовка Листовка френски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-03-2018
Листовка Листовка италиански 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2018
Листовка Листовка латвийски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-03-2018
Листовка Листовка литовски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-03-2018
Листовка Листовка унгарски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-03-2018
Листовка Листовка малтийски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2018
Листовка Листовка нидерландски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2018
Листовка Листовка полски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-03-2018
Листовка Листовка португалски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-03-2018
Листовка Листовка румънски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-03-2018
Листовка Листовка словашки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-03-2018
Листовка Листовка словенски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2018
Листовка Листовка фински 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-03-2018
Листовка Листовка шведски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-03-2018
Листовка Листовка норвежки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-03-2018
Листовка Листовка исландски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-03-2018
Листовка Листовка хърватски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите