Ibandronic Acid Sandoz

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-06-2015

유효 성분:

ibandroninska kiselina

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

치료 그룹:

Pripravci za liječenje bolesti kostiju, bisfosfonatima

치료 영역:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

치료 징후:

Ibandronatna kiselina Sandoz je indiciran za sprječavanje koštanih poremećaja (patološki prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili operaciju) u bolesnika s dojke Rak i koštanim metastazama.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2011-07-26

환자 정보 전단

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronatna kiselina Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ibandronatnu kiselinu
Sandoz
3.
Kako uzimati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronatna kiselina Sandoz sadrži djelatnu tvar, ibandronatnu
kiselinu. Ona pripada skupini lijekova
koji se nazivaju bisfosfonati.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz primjenjuju se u odraslih, a Vama
su propisane ako imate rak
dojke koji se proširio na kosti (koje se nazivaju „koštane
metastaze“).
•
Namijenjene su sprječavanju koštanih lomova (prijelomi).
•
Također su namijenjene sprječavanju drugih komplikacija na kostima
koje zahtijevaju operaciju
ili radioterapiju.
Ibandronatna kiselina Sandoz djeluje tako što smanjuje količinu
kalcija koju gube Vaše kosti. To
pomaže u zaustavljanju slabljenja kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU
SANDOZ
NEMOJTE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU SANDOZ:
•
ako ste alergični na ibandronatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
•
ako imate probleme s jednjakom (ezofagusom), kao što su suženje ili
teškoće prilikom 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronatna kiselina Sandoz 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog ibandronat
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0, 86 mg (kao laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete.
Bijele okrugle bikonveksne tablete
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina Sandoz indicirana je u odraslih za sprječavanje
koštanih poremećaja (patološki
prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili
operaciju) u bolesnika s rakom
dojke i koštanim metastazama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Ibandronatnom kiselinom Sandoz smiju započeti samo
liječnici s iskustvom u liječenju
zloćudnih bolesti.
Doziranje
Preporučena je doza jedna 50 mg filmom obložena tableta dnevno.
_Posebne populacije_
_Oštećenje jetre_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje bubrega_
Prilagodba doze nije potrebna u bolesnika s blagim oštećenjem
bubrega (CLcr ≥50 i <80 ml/min).
Za bolesnike s umjerenim oštećenjem bubrega (CLcr ≥30 i <50
ml/min) preporučena je prilagodba
doze na jednu 50 mg filmom obloženu tabletu svaki drugi dan (vidjeti
dio 5.2).
Za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega (CLcr <30 ml/min)
preporučena doza je jedna 50 mg
filmom obložena tableta jedanput tjedno. Upute o doziranju vidjeti
gore.
_Stariji_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost ibandronatne kiseline u djece i adolescenata
mlađih od 18 godina nisu
ustanovljene. Nema dostupnih podataka (vidjeti dijelove 5.1 i 5.2).
3
Način primjene
Za peroralnu primjenu.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz treba uzimati natašte, nakon
noćnog gladovanja (barem 6 sati) i
prije uzimanja prvog jutarnjeg obroka ili pića. Lijekove i nadomjesne
pri
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림