Ibandronic Acid Sandoz

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-07-2022

Principio attivo:

ibandroninska kiselina

Commercializzato da:

Sandoz GmbH

Codice ATC:

M05BA06

INN (Nome Internazionale):

ibandronic acid

Gruppo terapeutico:

Pripravci za liječenje bolesti kostiju, bisfosfonatima

Area terapeutica:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Indicazioni terapeutiche:

Ibandronatna kiselina Sandoz je indiciran za sprječavanje koštanih poremećaja (patološki prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili operaciju) u bolesnika s dojke Rak i koštanim metastazama.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2011-07-26

Foglio illustrativo

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronatna kiselina Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ibandronatnu kiselinu
Sandoz
3.
Kako uzimati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronatna kiselina Sandoz sadrži djelatnu tvar, ibandronatnu
kiselinu. Ona pripada skupini lijekova
koji se nazivaju bisfosfonati.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz primjenjuju se u odraslih, a Vama
su propisane ako imate rak
dojke koji se proširio na kosti (koje se nazivaju „koštane
metastaze“).
•
Namijenjene su sprječavanju koštanih lomova (prijelomi).
•
Također su namijenjene sprječavanju drugih komplikacija na kostima
koje zahtijevaju operaciju
ili radioterapiju.
Ibandronatna kiselina Sandoz djeluje tako što smanjuje količinu
kalcija koju gube Vaše kosti. To
pomaže u zaustavljanju slabljenja kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU
SANDOZ
NEMOJTE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU SANDOZ:
•
ako ste alergični na ibandronatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
•
ako imate probleme s jednjakom (ezofagusom), kao što su suženje ili
teškoće prilikom 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronatna kiselina Sandoz 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog ibandronat
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0, 86 mg (kao laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete.
Bijele okrugle bikonveksne tablete
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina Sandoz indicirana je u odraslih za sprječavanje
koštanih poremećaja (patološki
prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili
operaciju) u bolesnika s rakom
dojke i koštanim metastazama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Ibandronatnom kiselinom Sandoz smiju započeti samo
liječnici s iskustvom u liječenju
zloćudnih bolesti.
Doziranje
Preporučena je doza jedna 50 mg filmom obložena tableta dnevno.
_Posebne populacije_
_Oštećenje jetre_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje bubrega_
Prilagodba doze nije potrebna u bolesnika s blagim oštećenjem
bubrega (CLcr ≥50 i <80 ml/min).
Za bolesnike s umjerenim oštećenjem bubrega (CLcr ≥30 i <50
ml/min) preporučena je prilagodba
doze na jednu 50 mg filmom obloženu tabletu svaki drugi dan (vidjeti
dio 5.2).
Za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega (CLcr <30 ml/min)
preporučena doza je jedna 50 mg
filmom obložena tableta jedanput tjedno. Upute o doziranju vidjeti
gore.
_Stariji_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost ibandronatne kiseline u djece i adolescenata
mlađih od 18 godina nisu
ustanovljene. Nema dostupnih podataka (vidjeti dijelove 5.1 i 5.2).
3
Način primjene
Za peroralnu primjenu.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz treba uzimati natašte, nakon
noćnog gladovanja (barem 6 sati) i
prije uzimanja prvog jutarnjeg obroka ili pića. Lijekove i nadomjesne
pri
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto