Ibandronic Acid Sandoz

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-07-2022

Aktivni sastojci:

ibandroninska kiselina

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

M05BA06

INN (International ime):

ibandronic acid

Terapijska grupa:

Pripravci za liječenje bolesti kostiju, bisfosfonatima

Područje terapije:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terapijske indikacije:

Ibandronatna kiselina Sandoz je indiciran za sprječavanje koštanih poremećaja (patološki prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili operaciju) u bolesnika s dojke Rak i koštanim metastazama.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2011-07-26

Uputa o lijeku

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronatna kiselina Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ibandronatnu kiselinu
Sandoz
3.
Kako uzimati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronatna kiselina Sandoz sadrži djelatnu tvar, ibandronatnu
kiselinu. Ona pripada skupini lijekova
koji se nazivaju bisfosfonati.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz primjenjuju se u odraslih, a Vama
su propisane ako imate rak
dojke koji se proširio na kosti (koje se nazivaju „koštane
metastaze“).
•
Namijenjene su sprječavanju koštanih lomova (prijelomi).
•
Također su namijenjene sprječavanju drugih komplikacija na kostima
koje zahtijevaju operaciju
ili radioterapiju.
Ibandronatna kiselina Sandoz djeluje tako što smanjuje količinu
kalcija koju gube Vaše kosti. To
pomaže u zaustavljanju slabljenja kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU
SANDOZ
NEMOJTE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU SANDOZ:
•
ako ste alergični na ibandronatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
•
ako imate probleme s jednjakom (ezofagusom), kao što su suženje ili
teškoće prilikom 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronatna kiselina Sandoz 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog ibandronat
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0, 86 mg (kao laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete.
Bijele okrugle bikonveksne tablete
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina Sandoz indicirana je u odraslih za sprječavanje
koštanih poremećaja (patološki
prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili
operaciju) u bolesnika s rakom
dojke i koštanim metastazama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Ibandronatnom kiselinom Sandoz smiju započeti samo
liječnici s iskustvom u liječenju
zloćudnih bolesti.
Doziranje
Preporučena je doza jedna 50 mg filmom obložena tableta dnevno.
_Posebne populacije_
_Oštećenje jetre_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje bubrega_
Prilagodba doze nije potrebna u bolesnika s blagim oštećenjem
bubrega (CLcr ≥50 i <80 ml/min).
Za bolesnike s umjerenim oštećenjem bubrega (CLcr ≥30 i <50
ml/min) preporučena je prilagodba
doze na jednu 50 mg filmom obloženu tabletu svaki drugi dan (vidjeti
dio 5.2).
Za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega (CLcr <30 ml/min)
preporučena doza je jedna 50 mg
filmom obložena tableta jedanput tjedno. Upute o doziranju vidjeti
gore.
_Stariji_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost ibandronatne kiseline u djece i adolescenata
mlađih od 18 godina nisu
ustanovljene. Nema dostupnih podataka (vidjeti dijelove 5.1 i 5.2).
3
Način primjene
Za peroralnu primjenu.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz treba uzimati natašte, nakon
noćnog gladovanja (barem 6 sati) i
prije uzimanja prvog jutarnjeg obroka ili pića. Lijekove i nadomjesne
pri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata