국가: 스위스
언어: 독일어
출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
terazosinum
Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH
G04CA03
terazosinum
Tabletten
terazosinum 5 mg zu terazosini hydrochloridum, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
Benigne Prostatahyperplasie
zugelassen
1994-10-21
PATIENTENINFORMATION Transferiert von RECORDATI SA Hytrin® BPH Recordati AG Was ist Hytrin BPH und wann wird es angewendet? Hytrin BPH erleichtert das Wasserlösen bei Männern, welche infolge einer gutartigen Vergrösserung der Vorsteherdrüse (Prostata) diesbezügliche Schwierigkeiten haben. Hytrin BPH darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden. Wann darf Hytrin BPH nicht angewendet werden? Bei vorbestehendem zu tiefen Blutdruck, in Kombination mit anderen Alpha-Rezeptorenblockern oder bei bekannter Überempfindlichkeit gegen andere Alpha-Adrenozeptorenblocker. Falls Sie während des Wasserlassens schon einmal hingefallen oder ohnmächtig geworden sind (Miktionssynkope in der Vorgeschichte). Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Terazosin oder verwandte Substanzen oder gegen einen der Hilfsstoffe. Wann ist bei der Einnahme von Hytrin BPH Vorsicht geboten? Sprechen Sie vor der Einnahme von Hytrin BPH mit Ihrem Arzt oder Apotheker, falls Sie •65 Jahre oder älter sind; •an Herzproblemen leiden; •an Leberproblemen leiden; •sich bei raschem Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen schwindlig, benommen oder einer Ohnmacht nahe fühlen, weil Hytrin BPH einen niedrigen Blutdruck verursachen kann; •andere Medikamente gegen Bluthochdruck einnehmen. Falls mit einem Medikament gegen Bluthochdruck begonnen wird, während Sie bereits Hytrin BPH einnehmen, muss Ihr Arzt eventuell die Dosierung von Hytrin BPH anpassen; •Medikamente gegen Erektionsstörungen einnehmen (Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil); •eine Operation zur Kataraktentfernung (Grauer Star) planen. Wenn Hytrin BPH erstmals eingenommen wird oder wenn die Dosis erhöht wird, kann es innert 30 bis 90 Minuten nach Einnahme der Tablette zu einem Blutdruckabfall kommen, der zu Schwindelgefühl oder in seltenen Fällen zu Bewusstseinsverlust führen kann. Diese Symptome können auch bei raschem Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen auftreten. In diesem Fall sollten Sie sich hinlegen, bis Sie sich wieder besser fühlen, u 전체 문서 읽기
FACHINFORMATION Transferiert von RECORDATI SA Hytrin® BPH Recordati AG Zusammensetzung Wirkstoff: Terazosinum ut Terazosini hydrochloridum. Hilfsstoffe: Hytrin BPH zu 1 mg: lactosum, amylum maydis, amylum pregelificatum, talcum, magnesii stearas. Hytrin BPH zu 2 mg: lactosum, amylum maydis, amylum pregelificatum, talcum, magnesii stearas, Color. E 104. Hytrin BPH zu 5 mg: lactosum, amylum maydis, amylum pregelificatum, talcum, magnesii stearas, Ferri oxidum (E 172). Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten 1 mg (weiss), 2 mg (gelb) und 5 mg (braun) Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Symptomatische Behandlung von Miktionsbeschwerden bei der benignen Prostatahyperplasie (BPH). Dosierung/Anwendung Die Behandlung mit Hytrin BPH ist grundsätzlich mit niedriger Dosierung einschleichend, d.h. mit der Starterpackung, zu beginnen. Die Tabletten sollten in der Regel am Morgen, wenn möglich immer zur gleichen Zeit, eingenommen werden. In bestimmten Situationen kann auch eine andere Tageszeit für die Einnahme gewählt werden. Wenn ausnahmsweise die Einnahme am Abend erfolgen soll, muss aber berücksichtigt werden, dass wesentliche unerwünschte Wirkungen (Blutdruckabfall, u.a.) während des Schlafs unerkannt bleiben. Eine Verbesserung der Symptome tritt erst etwa zwei Wochen nach Therapiebeginn ein (siehe «Eigenschaften / Wirkungen»). Normalerweise wird folgendes Vorgehen empfohlen: Initialdosis Die erste Dosis von Hytrin BPH sollte 1 mg nicht überschreiten und unmittelbar vor dem Zubettgehen eingenommen werden. Um das Risiko einer akuten Hypotonie zu verringern, ist auf eine strikte Einhaltung dieser Empfehlung zu achten. Dies ist durch die Verwendung der für den Therapiebeginn vorgesehenen Starterpackung (7 Tabletten zu 1 mg plus 7 Tabletten zu 2 mg) gewährleistet. Die 1 und 2 mg Tabletten dienen vorwiegend zur Vermeidung des sogennanten «Effektes der ersten Dosis» und sind üblicherweise keine therapeutischen Dosierungen. Erhaltungsdosis Bis zur Erreichung der Erhaltungsdosis von üblicherwei 전체 문서 읽기