HyQvia

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-08-2016

유효 성분:

Ihmisen normaali immunoglobuliini

제공처:

Baxalta Innovations GmbH

ATC 코드:

J06BA01

INN (International Name):

human normal immunoglobulin

치료 그룹:

Immunoseerumit ja immunoglobuliinit,

치료 영역:

Immunologiset puutosyhtymät

치료 징후:

Korvaushoito aikuisilla, lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * Primääri immuunipuutos oireyhtymiä, joilla on heikentynyt vasta-aineiden tuotantoa. Hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot potilailla, joilla on krooninen lymfaattinen leukemia (KLL) antibioottiprofylaksi on epäonnistunut tai on vasta‑aiheinen. Hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot multippelia myeloomaa (MM) potilailla. Hypogammaglobulinemia potilailla, pre‑ ja post‑allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirto (HSCT).

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2013-05-16

환자 정보 전단

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HYQVIA 100 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS, IHON ALLE
IHMISEN NORMAALI IMMUNOGLOBULIINI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä HyQvia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät HyQvia-valmistetta
3.
Miten HyQvia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
HyQvia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HYQVIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ HYQVIA ON
HyQvia sisältää 2 infuusionestettä, liuosta, annettavaksi
(tiputuksena) ihon alle. Se
toimitetaan pakkauksessa, jossa on
•
yksi injektiopullo 10 %:sta ihmisen normaalia immunoglobuliinia
(vaikuttava aine)
•
yksi injektiopullo rekombinanttia ihmisen hyaluronidaasia (aine, joka
auttaa 10 %:sta ihmisen
normaalia immunoglobuliinia pääsemään vereesi).
10 %:nen ihmisen normaali immunoglobuliini kuuluu ihmisten normaalien
immunoglobuliinien
lääkeluokkaan. Immunoglobuliineja kutsutaan myös vasta-aineiksi, ja
niitä esiintyy terveiden ihmisten
veressä. Vasta-aineet ovat osa immuunijärjestelmää (elimistön
luonnollista puolustusta) ja ne auttavat
elimistöäsi taistelemaan infektioita vastaan.
MITEN HYQVIA TOIMII
Rekombinantti ihmisen hyaluronidaasi on proteiini, joka helpottaa
immun
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HyQvia 100 mg/ml infuusioneste, liuos, ihon alle
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
HyQvia on kahden injektiopullon yksikkö, jossa on yksi injektiopullo
ihmisen normaalia
immunoglobuliinia (immunoglobuliini 10 % tai IG 10 %) ja yksi
injektiopullo rekombinanttia ihmisen
hyaluronidaasia (rHuPH20).
Ihmisen normaali immunoglobuliini (SCIg)*
Yksi millilitra sisältää:
Ihmisen normaalia immunoglobuliinia
100 mg
(puhtaus vähintään 98 % [IgG])
Yksi 25 ml:n injektiopullo sisältää: 2,5 g ihmisen normaalia
immunoglobuliinia
Yksi 50 ml:n injektiopullo sisältää: 5 g ihmisen normaalia
immunoglobuliinia
Yksi 100 ml:n injektiopullo sisältää: 10 g ihmisen normaalia
immunoglobuliinia
Yksi 200 ml:n injektiopullo sisältää: 20 g ihmisen normaalia
immunoglobuliinia
Yksi 300 ml:n injektiopullo sisältää: 30 g ihmisen normaalia
immunoglobuliinia
IgG:n jakautuminen alaluokkiin (likimääräiset arvot):
IgG1 ≥ 56,9 %
IgG2 ≥ 26,6 %
IgG3 ≥ 3,4 %
IgG4 ≥ 1,7 %
IgA:ta on enintään 140 mikrog/ml.
*Tuotettu ihmisluovuttajien plasmasta.
Rekombinantti ihmisen hyaluronidaasi (rHuPH20)
Yksi ml sisältää:
Rekombinanttia ihmisen hyaluronidaasia
160 yksikköä
Yksi 1,25 ml:n injektiopullo sisältää: 200 yksikköä
rekombinanttia ihmisen hyaluronidaasia
Yksi 2,5 ml:n injektiopullo sisältää: 400 yksikköä rekombinanttia
ihmisen hyaluronidaasia
Yksi 5 ml:n injektiopullo sisältää: 800 yksikköä rekombinanttia
ihmisen hyaluronidaasia
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää: 1 600 yksikköä
rekombinanttia ihmisen hyaluronidaasia
Yksi 15 ml:n injektiopullo sisältää: 2 400 yksikköä
rekombinanttia ihmisen hyaluronidaasia
Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan:
•
Rekombinantti ihmisen hyaluronidaasi (rHuPH20)
Rekombinantti ihmisen hyaluronidaasi on puhdistettu glykoproteiini,
joka koostuu 447 aminohaposta.
Se on tuotettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO-solut)
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
•
Natrium (kloridina ja fosfaattina)
Rekombinantin ihmi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-08-2016

문서 기록보기