Herceptin

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-10-2013

유효 성분:

trastuzumab

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

L01XC03

INN (International Name):

trastuzumab

치료 그룹:

Antineoplastilised ained

치료 영역:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Rindade cancerMetastatic rindade cancerHerceptin on näidustatud patsientide raviks HER2-positiivse metastaatilise rinnavähi:kui monotherapy raviks nendel patsientidel, kes on saanud vähemalt kaks keemiaravi raviskeemi oma metastaatilise haiguse. Eelnev keemiaravi peab olema kantud vähemalt anthracycline ja taxane välja arvatud juhul, kui patsientidele ei sobi nende ravi. Hormoon-retseptor-positiivse patsientidel peab olema ebaõnnestunud hormoonravi, välja arvatud juhul, kui patsientidele ei sobi nende ravi;koos paclitaxel raviks nendel patsientidel, kes ei ole saanud keemiaravi oma metastaatilise haiguse ja kelle jaoks on anthracycline ei sobi;koos docetaxel raviks nendel patsientidel, kes ei ole saanud keemiaravi oma metastaatilise haiguse;kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga ravi postmenopausis patsientidel hormoon-retseptor-positiivse metastaatilise rinnavähi, ei ole varem ravitud trastuzumab. Varajase rinnanäärme cancerHerceptin on näidustatud patsientide raviks HER2-positiivse varajases rinnavähi:pärast operatsiooni, kemoteraapiat (neoadjuvant-või abiaine) ja kiiritusravi (kui on kohaldatav);järgmised abiaine keemiaravi koos doxorubicin ja tsüklofosfamiidiga kombinatsioonis paclitaxel või docetaxel;koos abiaine keemiaravi, mis koosneb docetaxel ja carboplatin;koos neoadjuvant kemoteraapiat, millele järgneb abiaine Herceptin ravi, lokaalselt kaugelearenenud (sh põletikuline) haiguse või kasvajate >2 cm läbimõõduga. Herceptin tuleks kasutada ainult metastaatilise või varajases rinnavähi, kelle kasvajad on kas HER2 overexpression või HER2 geeni amplifikatsiooni mis on kindlaks määratud täpse ja valideeritud analüüs. Metastaatilise mao cancerHerceptin koos capecitabine või 5-fluorouratsiili ja cisplatin on näidustatud patsientide raviks HER2-positiivse metastaatilise adenocarcinoma kõhus või gastroesophageal ristmikul, kes ei ole saanud enne vähivastaste ravi oma metastaatilise haiguse. Herceptin tuleks kasutada ainult metastaatilise mao vähk, kelle kasvajad on HER2 overexpression määratletud IHC2+ ja kinnitavat SISH või FISH tulemus, või IHC3+ tulemus. Täpseid ja valideeritud analüüsi meetodeid tuleks kasutada.

제품 요약:

Revision: 42

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2000-08-28

환자 정보 전단

                                75
B. PAKENDI INFOLEHT
76
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HERCEPTIN 150 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
trastuzumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Herceptin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Herceptin’i manustamist
3.
Kuidas Herceptin’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Herceptin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HERCEPTIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Herceptin sisaldab toimeainena trastuzumabi, mis on monoklonaalne
antikeha. Monoklonaalsed
antikehad kinnituvad kindlate valkude ehk antigeenide külge.
Trastuzumab on loodud seonduma
valikuliselt antigeeniga, mille nimetus on inimese epidermaalse
kasvufaktori 2. tüüpi retseptor
(HER2). HER2 leidub suurtes kogustes teatud vähirakkude pinnal, kus
see stimuleerib nende kasvu.
Herceptin’i seondumisel HER2-ga nende rakkude kasv peatub ning rakud
surevad.
Arst võib määrata Herceptin’i rinnavähi ja maovähi raviks
juhul, kui:
•
teil on varajases staadiumis rinnavähk kõrge HER2-ks nimetatud valgu
tasemega.
•
teil on metastaatiline rinnavähk (rinnavähk, mis on levinud
algkoldest kaugemale) kõrge HER2
tasemega. Herceptin’i võidakse määrata kombinatsioonis keemiaravi
preparaatide paklitakseeli
või dotsetakseeliga metastaatiline rinnavähi esmavaliku ravina või
üksinda, kui teised
raviskeemid ei ole olnud edukad. Samuti kasutatakse seda
kombinatsioonis aromataasi
inhibiitoriteks nimetatud ravimitega patsientidel, kellel on kõrge
HER2 tase ja
hormoonretseptor-positiivne metastaatiline rinnavähk (vähk, mis on
tundlik
naissuguhormoonide suhtes).
•
teil on metastaa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Herceptin 150 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab 150 mg trastuzumabi – inimesele omaseks muudetud
IgG1 monoklonaalset
antikeha, mis on toodetud imetaja (hiina hamstri munasari)
rakususpensiooni kultuuri abil ning
puhastatud afiinsus- ja ioonvahetuskromatograafia, sealhulgas viiruste
inaktiveerimise ja eemaldamise
spetsiifiliste protseduuride teel.
Herceptin’i valmislahus sisaldab 21 mg/ml trastuzumabi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni kahvatukollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rinnanäärmevähk
_Metastaatiline rinnanäärmevähk _
Herceptin on näidustatud HER2-positiivse metastaatilise
rinnanäärmevähi (MRV) raviks
täiskasvanutel:
-
monoteraapiana patsientidele, kellele on metastaatilise haiguse raviks
rakendatud vähemalt
kahte keemiaraviskeemi. Eelnev kemoteraapia peab olema sisaldanud
vähemalt ühte
antratsükliini ja ühte taksaani, välja arvatud juhul, kui
patsientidele on need ravimid sobimatud.
Hormoonretseptor-positiivsetel patsientidel peab olema ebaõnnestunud
ka hormoonravi, välja
arvatud juhul, kui patsientidele on see raviviis sobimatu.
-
kombinatsioonis paklitakseeliga patsientidele, kes ei ole varem
metastaseerunud haiguse raviks
kemoteraapiat saanud ning kellele antratsükliin ei sobi.
-
kombinatsioonis dotsetakseeliga patsientidele, kes ei ole varem
metastaatilise haiguse raviks
kemoteraapiat saanud.
-
kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga
hormoonretseptor-positiivsetele MRV-ga menopausi
järgses eas patsientidele, kellele ei ole varem trastuzumabi
manustatud.
_Varajases staadiumis rinnanäärmevähk _
Herceptin on näidustatud HER2-positiivse varajases staadiumis
rinnanäärmevähi (VSRV) raviks
täiskasvanutel:
-
pärast operatiivset ravi, kemoteraapiat (neoadjuvant- või
adjuvantravi) ja kiiritusravi (kui on
kohaldatav) (vt lõik 5.1);
3

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기