Hemlibra

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-03-2023

유효 성분:

Emicizumabs

제공처:

Roche Registration Limited

ATC 코드:

B02BX06

INN (International Name):

emicizumab

치료 그룹:

Antihemorāģija

치료 영역:

A hemofīlija

치료 징후:

Hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency):with factor VIII inhibitorswithout factor VIII inhibitors who have:severe disease (FVIII < 1%)moderate disease (FVIII ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. Hemlibra var izmantot visās vecuma grupās.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2018-02-23

환자 정보 전단

                                59
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
60
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEMLIBRA 30 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
emicizumab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Kopā ar šo instrukciju Jūsu ārsts izsniegs Jums pacienta kartīti,
kurā ir iekļauti svarīgi drošības
paziņojumi, kas Jums ir jāzina. Nēsājiet šo pacienta kartīti
vienmēr līdzi.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Hemlibra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Hemlibra lietošanas
3.
Kā lietot Hemlibra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hemlibra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas pamācība
1.
KAS IR HEMLIBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HEMLIBRA
Hemlibra sastāvā ir aktīvā viela emicizumabs. Tas pieder zāļu
grupai, ko sauc par monoklonālajām
antivielām. Monoklonālās antivielas ir olbaltumvielu veids, kas
atpazīst noteiktu mērķi organismā un
saistās pie tā.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO HEMLIBRA
Hemlibra ir zāles, ko lieto, lai ārstētu pacientus visās vecuma
grupās ar A hemofīliju (pārmantotu
VIII faktora deficītu):
•
kuriem ir izveidojušies VIII faktora inhibitori;
•
kuriem nav izveidojušies VIII faktora inhibitori un kuriem ir:
-
smaga slimība (VIII faktora līmenis asinīs ir mazāk nekā 1 %);
-
vidēji smaga slimība (VIII faktora līmenis asinīs ir no 1 % līdz
5 %) ar smagu asiņošanas
fenotipu.
A hemofīlija ir iedzimta slimība, ko izra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hemlibra 30 mg/ml šķīdums injekcijām
Hemlibra 150 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Hemlibra 30 mg/ml šķīdums injekcijām
Vienā ml šķīduma ir 30 mg emicizumaba (
_emicizumab_
)*
Katrā 0,4 ml flakonā ir 12 mg emicizumaba, kas atbilst
koncentrācijai 30 mg/ml.
Katrā 1 ml flakonā ir 30 mg emicizumaba, kas atbilst koncentrācijai
30 mg/ml.
Hemlibra 150 mg/ml šķīdums injekcijām
Vienā ml šķīduma ir 150 mg emicizumaba (
_emicizumab_
)*
Katrā 0,4 ml flakonā ir 60 mg emicizumaba, kas atbilst
koncentrācijai 150 mg/ml.
Katrā 0,7 ml flakonā ir 105 mg emicizumaba, kas atbilst
koncentrācijai 150 mg/ml.
Katrā 1 ml flakonā ir 150 mg emicizumaba, kas atbilst
koncentrācijai 150 mg/ml.
Katrā 2 ml flakonā ir 300 mg emicizumaba, kas atbilst
koncentrācijai 150 mg/ml.
* Emicizumabs ir humanizētas monoklonālas, modificētas
imūnglobulīna G4 (IgG4) antivielas, kas
iegūtas ar rekombinantās DNS tehnoloģiju zīdītāju Ķīnas kāmju
olnīcu (
_Chinese hamster ovary_
, CHO)
šūnās.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
_ _
Bezkrāsains līdz nedaudz dzeltenīgs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hemlibra ir indicēts asiņošanas ikdienas profilaksei pacientiem ar
A hemofīliju (pārmantotu
VIII faktora deficītu):
•
kuriem ir VIII faktora inhibitori;
•
kuriem nav VIII faktora inhibitori, kuriem ir:
-
smaga slimība (FVIII < 1 %);
-
vidēji smaga slimība (FVIII ≥ 1 % un ≤ 5 %) ar smagu asinošanas
fenotipu.
Hemlibra var lietot visās vecuma grupās.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk ārsta, kuram ir pieredze hemofīlijas un/vai ar
asiņošanu saistītu traucējumu ārstēšanā,
uzraudzībā.
Devas
Dienu pirms Hemlibra terapijas uzsākšanas jāpārtrauc koagulācijas
faktora inhibitoru aktivitātes
mazinošu līdzekļu (piemēram, aktivēta protrombīna kompleksa
koncentrāta [
_acti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기