Gonazon

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-08-2012

유효 성분:

azagly-nafarelină

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QH01CA

INN (International Name):

azagly-nafarelin

치료 그룹:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

치료 영역:

Hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi

치료 징후:

Femelele speciilor de salmonide, precum somonul de Atlantic (Salmo salar), păstrăvul curcubeu (Oncorhynchus mykiss), păstrăv brun (Salmo trutta) și păstrăvul Arctic (Salvelinus alpinus)Inducerea și sincronizarea ovulației pentru producția de icre și puiet. Câini (cățele)Prevenirea funcției gonadelor la cățele, prin blocarea pe termen lung a sintezei de gonadotrofină.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2003-07-20

환자 정보 전단

                                28/36
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
29/36
PROSPECT
GONAZON CONCENTRAT SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU ADMINISTRARE LA FEMELE
DE SALMONIDE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Producătorul şi deţinătorul Autorizaţiei de Comercializare:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gonazon concentrat soluţie injectabilă pentru administrare la femele
de salmonide
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Azagly-nafarelină 1600

g/ml sub formă de acetat de azagly-nafarelină.
Excipient: Benzil alcool
4
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Inducerea şi sincronizarea ovulaţiei pentru producţia de icre şi
puiet.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează Gonazon înainte ca la aproximativ 10 % din
tineretul de reproducţie să aibă loc
ovulaţia naturală.
Nu se recomandă utilizarea produsului la peştii care sunt ţinuţi
în condiţii de temperatură ce inhibă
ovulaţia normală deoarece rezultatul este scăderea calităţii
ovulelor.
6.
REACŢII ADVERSE
Dacă se observă orice alte reacţii serioase sau alte efecte care nu
sunt menţionate în prospect, se va
informa medicul veterinar curant.
7.
SPECII ŢINTĂ
Femelele speciilor de salmonide cum sunt Somonul Atlantic (_Salmo
salar_), păstrăvul curcubeu
(_Oncorhynchus mykiss_), păstrăvul brun (_Salmo trutta_) şi Arctic
charr (_Salvelinus alpinus_).
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
Produsul medicinal nu mai este autorizat
30/36
9.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Se injectează intraperitoneal de-a lungul liniei centrale ventrale la
½ până la 1 lungime de aripioară
înaintea bazei aripioarei pelvine. Peştii se anesteziază.
Această doză se administrează într-un volum corespunzător
greutăţii corporale in
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1/36
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2/36
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gonazon concentrat soluţie injectabilă pentru administrare la femele
de salmonide
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
FLACONUL CE CONŢINE CONCENTRATUL:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE)
Azagly-nafarelină 1600

g/ml ca acetat de azagly-nafarelină.
EXCIPIENTI
Benzil alcool (1%)
FLACONUL CE CONŢINE SOLVENT:
EXCIPIENTI
Benzil alcool (1%)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Femelele speciilor de salmonide cum sunt Somonul Atlantic (_Salmo
salar_), păstrăvul curcubeu
(_Oncorhynchus mykiss_), păstrăvul brun (_Salmo trutta_) şi Arctic
charr (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Inducerea şi sincronizarea ovulaţiei pentru producţia de icre şi
puiet.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează Gonazon înainte ca la aproximativ 10 % din
tineretul de reproducţie să aibă loc
ovulaţia naturală.
Nu se recomandă utilizarea produsului la peştii care sunt ţinuţi
în condiţii de temperatură ce inhibă
ovulaţia normală deoarece rezultatul este scăderea calităţii
ovulelor.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
S-a observat reducerea fecundităţii, a calităţii ovulelor şi
reducerea procentului de supravieţuire a
ovulelor fertilizate la peştii trataţi cu azagly-nafarelină. În
anumite cazuri aceste efecte sunt corelate cu
utilizarea produsului prea devreme în timpul sezonului de depunere a
icrelor.
Se recomandă mulgerea icrelor după injectarea produsului, la
intervale de aproximativ 50-100 grade
zile.
Pentru Arctic charr, injectarea produsului se va face numai dacă
temperatura apei este < 8°C.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3/36
Efectele pe termen lung ale azagly-nafarelinei asupra peştilor de
reproducţie nu au fost studiat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-08-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기