Gonazon

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

azagly-nafarelină

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QH01CA

INN (nemzetközi neve):

azagly-nafarelin

Terápiás csoport:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terápiás terület:

Hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi

Terápiás javallatok:

Femelele speciilor de salmonide, precum somonul de Atlantic (Salmo salar), păstrăvul curcubeu (Oncorhynchus mykiss), păstrăv brun (Salmo trutta) și păstrăvul Arctic (Salvelinus alpinus)Inducerea și sincronizarea ovulației pentru producția de icre și puiet. Câini (cățele)Prevenirea funcției gonadelor la cățele, prin blocarea pe termen lung a sintezei de gonadotrofină.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2003-07-20

Betegtájékoztató

                                28/36
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
29/36
PROSPECT
GONAZON CONCENTRAT SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU ADMINISTRARE LA FEMELE
DE SALMONIDE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Producătorul şi deţinătorul Autorizaţiei de Comercializare:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gonazon concentrat soluţie injectabilă pentru administrare la femele
de salmonide
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Azagly-nafarelină 1600

g/ml sub formă de acetat de azagly-nafarelină.
Excipient: Benzil alcool
4
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Inducerea şi sincronizarea ovulaţiei pentru producţia de icre şi
puiet.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează Gonazon înainte ca la aproximativ 10 % din
tineretul de reproducţie să aibă loc
ovulaţia naturală.
Nu se recomandă utilizarea produsului la peştii care sunt ţinuţi
în condiţii de temperatură ce inhibă
ovulaţia normală deoarece rezultatul este scăderea calităţii
ovulelor.
6.
REACŢII ADVERSE
Dacă se observă orice alte reacţii serioase sau alte efecte care nu
sunt menţionate în prospect, se va
informa medicul veterinar curant.
7.
SPECII ŢINTĂ
Femelele speciilor de salmonide cum sunt Somonul Atlantic (_Salmo
salar_), păstrăvul curcubeu
(_Oncorhynchus mykiss_), păstrăvul brun (_Salmo trutta_) şi Arctic
charr (_Salvelinus alpinus_).
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
Produsul medicinal nu mai este autorizat
30/36
9.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Se injectează intraperitoneal de-a lungul liniei centrale ventrale la
½ până la 1 lungime de aripioară
înaintea bazei aripioarei pelvine. Peştii se anesteziază.
Această doză se administrează într-un volum corespunzător
greutăţii corporale in
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1/36
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2/36
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gonazon concentrat soluţie injectabilă pentru administrare la femele
de salmonide
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
FLACONUL CE CONŢINE CONCENTRATUL:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE)
Azagly-nafarelină 1600

g/ml ca acetat de azagly-nafarelină.
EXCIPIENTI
Benzil alcool (1%)
FLACONUL CE CONŢINE SOLVENT:
EXCIPIENTI
Benzil alcool (1%)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Femelele speciilor de salmonide cum sunt Somonul Atlantic (_Salmo
salar_), păstrăvul curcubeu
(_Oncorhynchus mykiss_), păstrăvul brun (_Salmo trutta_) şi Arctic
charr (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Inducerea şi sincronizarea ovulaţiei pentru producţia de icre şi
puiet.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează Gonazon înainte ca la aproximativ 10 % din
tineretul de reproducţie să aibă loc
ovulaţia naturală.
Nu se recomandă utilizarea produsului la peştii care sunt ţinuţi
în condiţii de temperatură ce inhibă
ovulaţia normală deoarece rezultatul este scăderea calităţii
ovulelor.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
S-a observat reducerea fecundităţii, a calităţii ovulelor şi
reducerea procentului de supravieţuire a
ovulelor fertilizate la peştii trataţi cu azagly-nafarelină. În
anumite cazuri aceste efecte sunt corelate cu
utilizarea produsului prea devreme în timpul sezonului de depunere a
icrelor.
Se recomandă mulgerea icrelor după injectarea produsului, la
intervale de aproximativ 50-100 grade
zile.
Pentru Arctic charr, injectarea produsului se va face numai dacă
temperatura apei este < 8°C.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3/36
Efectele pe termen lung ale azagly-nafarelinei asupra peştilor de
reproducţie nu au fost studiat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-08-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése