Giotrif

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-06-2023

유효 성분:

afatinib

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

L01XE13

INN (International Name):

afatinib

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Karsinom, ikke-småcellet lunge

치료 징후:

Giotrif som monoterapi er indisert for behandling ofEpidermal vekstfaktor Reseptor (EGFR) TKI-naive voksne pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft (NSCLC) med aktivering av EGFR mutasjon(s);lokalt avansert eller metastatisk NSCLC av plateepitelkreft histology går på eller etter platinum-basert kjemoterapi.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2013-09-25

환자 정보 전단

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
GIOTRIF 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
afatinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva GIOTRIF er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker GIOTRIF
3.
Hvordan du bruker GIOTRIF
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer GIOTRIF
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GIOTRIF ER OG HVA DET BRUKES MOT
GIOTRIF er et legemiddel som inneholder virkestoffet afatinib. Det
virker ved å blokkere aktiviteten
til en gruppe proteiner som kalles ErbB-familien (inkludert EGFR
[epidermal vekstfaktor-reseptor
eller ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 og ErbB4). Disse proteinene er
involvert i vekst og spredning av
kreftceller, og kan påvirkes av endringer (mutasjoner) i genene som
produserer dem. Ved å blokkere
aktiviteten til disse proteinene kan dette legemidlet hemme vekst og
spredning av kreftceller.
Dette legemidlet brukes alene til å behandle voksne pasienter med en
spesifikk type kreft i lungene
(ikke-småcellet lungekreft):

som er identifisert ved en endring (mutasjon) i genet til EGFR.
GIOTRIF kan forskrives til deg
som første behandling eller hvis tidligere kjemoterapibehandling ikke
har vært tilstrekkelig.

som er av typen plateepitelkarsinom hvis tidligere
kjemoterapibehandling ikke har vært
tilstrekkelig
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER GIOTRIF
BRUK IKKE GIOTRIF:
-
dersom du er allergisk overfor afa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
GIOTRIF 20 mg filmdrasjerte tabletter
GIOTRIF 30 mg filmdrasjerte tabletter
GIOTRIF 40 mg filmdrasjerte tabletter
GIOTRIF 50 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
GIOTRIF 20 mg filmdrasjerte tabletter
Én filmdrasjert tablett inneholder 20 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Én filmdrasjert tablett inneholder 118 mg laktose (som monohydrat).
GIOTRIF 30 mg filmdrasjerte tabletter
Én filmdrasjert tablett inneholder 30 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Én filmdrasjert tablett inneholder 176 mg laktose (som monohydrat).
GIOTRIF 40 mg filmdrasjerte tabletter
Én filmdrasjert tablett inneholder 40 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Én filmdrasjert tablett inneholder 235 mg laktose (som monohydrat).
GIOTRIF 50 mg filmdrasjerte tabletter
Én filmdrasjert tablett inneholder 50 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Én filmdrasjert tablett inneholder 294 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
GIOTRIF 20 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til gulaktig, rund, bikonveks og konisk, filmdrasjert tablett
preget med kode «T20» på én side og
Boehringer Ingelheim firmalogo på den andre.
GIOTRIF 30 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk blå, rund, bikonveks og konisk, filmdrasjert tablett preget med
kode «T30» på én side og
Boehringer Ingelheim firmalogo på den andre.
GIOTRIF 40 mg filmdrasjerte tabletter
Lys blå, rund, bikonveks og konisk, filmdrasjert tablett preget med
kode «T40» på én side og
Boehringer Ingelheim firmalogo på den andre.
GIOTRIF 50 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk blå, oval, bikonveks filmdrasjert tablett preget med kode
«T50» på én side og Boehringer
Ingelheim firmalogo på den andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
GIOTRIF som monoterapi er indisert til behandling av

epidermal vekstfaktor-reseptor (EGFR) TKI-nai
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기