Genvoya

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-11-2022

유효 성분:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05AR

INN (International Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

치료 그룹:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

치료 영역:

HIV Λοιμώξεις

치료 징후:

Genvoya ενδείκνυται για τη θεραπεία σε ενήλικες και εφήβους (ηλικίας 12 ετών και άνω, με σώμα βάρος τουλάχιστον 35 kg) που έχουν μολυνθεί με ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (HIV 1) 1 χωρίς οποιεσδήποτε γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζονται με αντίσταση στην κατηγορία αναστολέας integrase, εμτρισιταβίνη ή tenofovir.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2015-11-19

환자 정보 전단

                                52
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
53
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Genvoya και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Genvoya
3.
Πώς να πάρετε το Genvoya
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειε
                                
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제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg elvitegravir, 150 mg
cobicistat, 200 mg emtricitabine και tenofovir
alafenamide fumarate που ισοδυναμεί με 10 mg tenofovir
alafenamide.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 58 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 90 mg elvitegravir, 90 mg
cobicistat, 120 mg emtricitabine και tenofovir
alafenamide fumarate που ισοδυναμεί με 6 mg tenofovir
alafenamide.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 35 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
πράσινου χρώματος και σχήματος
καψακίου, διαστάσεων
19 mm x 8,5 mm που φέρει χαραγμένη την
ένδειξη «GSI» στη μία πλευρά του
δισκίου και την
ένδειξη «510» στην άλλη πλευρά του
δισκίου.
Genvoya 90 mg/90 mg/120
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-11-2022
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-11-2022
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-11-2022

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