Genvoya

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AR

INN (Международно Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Терапевтична област:

HIV Λοιμώξεις

Терапевтични показания:

Genvoya ενδείκνυται για τη θεραπεία σε ενήλικες και εφήβους (ηλικίας 12 ετών και άνω, με σώμα βάρος τουλάχιστον 35 kg) που έχουν μολυνθεί με ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (HIV 1) 1 χωρίς οποιεσδήποτε γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζονται με αντίσταση στην κατηγορία αναστολέας integrase, εμτρισιταβίνη ή tenofovir.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2015-11-19

Листовка

                                52
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
53
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Genvoya και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Genvoya
3.
Πώς να πάρετε το Genvoya
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειε
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg elvitegravir, 150 mg
cobicistat, 200 mg emtricitabine και tenofovir
alafenamide fumarate που ισοδυναμεί με 10 mg tenofovir
alafenamide.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 58 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 90 mg elvitegravir, 90 mg
cobicistat, 120 mg emtricitabine και tenofovir
alafenamide fumarate που ισοδυναμεί με 6 mg tenofovir
alafenamide.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 35 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
πράσινου χρώματος και σχήματος
καψακίου, διαστάσεων
19 mm x 8,5 mm που φέρει χαραγμένη την
ένδειξη «GSI» στη μία πλευρά του
δισκίου και την
ένδειξη «510» στην άλλη πλευρά του
δισκίου.
Genvoya 90 mg/90 mg/120
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-11-2022
Листовка Листовка испански 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-11-2022
Листовка Листовка чешки 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-11-2022
Листовка Листовка датски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-11-2022
Листовка Листовка немски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-11-2022
Листовка Листовка естонски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-11-2022
Листовка Листовка английски 02-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-01-2018
Листовка Листовка френски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-11-2022
Листовка Листовка италиански 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-11-2022
Листовка Листовка латвийски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-11-2022
Листовка Листовка литовски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-11-2022
Листовка Листовка унгарски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-11-2022
Листовка Листовка малтийски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-11-2022
Листовка Листовка полски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-11-2022
Листовка Листовка португалски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-11-2022
Листовка Листовка румънски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-11-2022
Листовка Листовка словашки 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-11-2022
Листовка Листовка словенски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-11-2022
Листовка Листовка фински 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-11-2022
Листовка Листовка шведски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-11-2022
Листовка Листовка норвежки 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-11-2022
Листовка Листовка исландски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-11-2022
Листовка Листовка хърватски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите