Gencebok

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-08-2020

유효 성분:

Koffeincitrat

제공처:

Gennisium Pharma

ATC 코드:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine citrate

치료 그룹:

Psychoanaleptics,

치료 영역:

Apnø

치료 징후:

Behandling af primær apnø af præmature nyfødte.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2020-08-19

환자 정보 전단

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GENCEBOK 10
MG/ML INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
caffeincitrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DERES NYFØDTE BARN BEGYNDER
AT FÅ BEHANDLING MED
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg Deres spædbarns læge, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt Deres spædbarns læge, hvis Deres spædbarn får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før Deres spædbarn begynder at få Gencebok
3.
Sådan vil Deres spædbarn få Gencebok
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Gencebok indeholder det aktive stof caffeincitrat, som stimulerer
centralnervesystemet og tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes metylxantiner.
Gencebok anvendes til behandling af afbrudt åndedræt hos for tidligt
fødte spædbørn (primær apnø
hos præmature nyfødte børn).
Disse korte perioder, hvor for tidligt fødte spædbørn holder op med
at trække vejret, skyldes, at
spædbarnets åndedrætscentre ikke er fuldt udviklede. Det er
påvist, at dette lægemiddel reducerer
antallet af episoder med afbrudt åndedræt hos for tidligt fødte
spædbørn.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR
DERES SPÆDBARN
BEGYNDER AT FÅ GENCEBOK
BRUG IKKE GENCEBOK:
•
Hvis Deres nyfødte spædbarn er allergisk over for caffeincitrat
eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (se punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt Deres spædbarns læge, før Deres nyfødte barn begynder at
få Gencebok.
Før behandling med Gencebok for primær apnø hos for tidligt fødte
spædbørn påbegyndes, skal alle
andre årsager til apnø være udelukket eller korrekt behandlet af
Deres spædbarns læge.
Gencebok bør anvendes med forsigtighed. Fortæl det til Deres
spædbarns læge:
•
Hvis Deres nyfødte barn lide
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gencebok 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 10 mg caffeincitrat (svarende til 5 mg caffein).
Hver 1 ml ampul indeholder 10 mg caffeincitrat (svarende til 5 mg
caffein).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, vandig opløsning med pH=4,8 og en osmolalitet på 65
til 95 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af primær apnø hos præmature nyfødte børn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen med caffeincitrat skal initieres af en læge med erfaring
i intensiv neonatal behandling.
Behandlingen bør kun administreres i en neonatal intensivafdeling med
passende faciliteter til
overvågning og monitorering af patienten.
Dosering
Det anbefalede dosisregimen til spædbørn, der ikke tidligere er
blevet behandlet, er en loading-dosis
på 20 mg caffeincitrat per kg legemsvægt, administreret ved langsom
infusion over 30 minutter ved
brug af en sprøjte-infusionspumpe eller en anden infusionsanordning,
der kan give afmålte doser. Efter
et tidsinterval på 24 timer kan der administreres
vedligeholdelsesdoser på 5 mg per kg legemsvægt,
administreret ved langsom intravenøs infusion over 10 minutter hver
24. time. Alternativt kan der
administreres vedligeholdelsesdoser på 5 mg per kg legemsvægt ved
oral administration som for
eksempel gennem en nasogastrisk sonde hver 24. time.
Den/de anbefalede stød-dosis(er) og vedligeholdelsesdoser af
caffeincitrat fremgår af følgende tabel,
der præciserer forholdet mellem injektionsvolumener og administrerede
doser, udtrykt som
caffeincitrat.
Dosis udtrykt som caffeinbase er halvdelen af dosis udtrykt som
caffeincitrat (10 mg caffeincitrat
svarer til 5 mg caffeinbase).
Dosis af
caffeincitrat
(volumen)
Dosis af
caffeincitrat
(mg/kg
legemsvægt)
Administrationsvej
Hyppighed
Stød-dosis
2,0 ml/kg
legemsvægt
20 mg/kg
legemsvægt
Intravenøs infusion
(over 30 m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-08-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기