Ganirelix Gedeon Richter

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-07-2022

유효 성분:

ganirelix acetate

제공처:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC 코드:

H01CC01

INN (International Name):

ganirelix

치료 그룹:

Hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen

치료 영역:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

치료 징후:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2022-07-15

환자 정보 전단

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GANIRELIX GEDEON RICHTER, 0,25 MG/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
VOORGEVULDE SPUIT
ganirelix
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ganirelix Gedeon Richter en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GANIRELIX GEDEON RICHTER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ganirelix
Gedeon
Richter
bevat
de
actieve
stof
ganirelix
en
behoort
tot
een
groep
geneesmiddelen,
‘antigonadotropine-releasing hormonen’ genoemd, die de werking van
het natuurlijke gonadotropine-releasing
hormoon (GnRH) tegengaan. GnRH is betrokken bij de afgifte van
gonadotropinen (luteïniserend hormoon
(LH) en follikelstimulerend hormoon (FSH)). Gonadotropinen spelen een
belangrijke rol bij menselijke
vruchtbaarheid en voortplanting. Bij vrouwen is FSH nodig voor de
groei en ontwikkeling van follikels in de
eierstokken. Follikels zijn kleine ronde blaasjes waarin zich de
eicellen bevinden. LH is nodig voor het laten
vrijkomen van de rijpe eicellen uit de follikels en eierstokken
(ovulatie). Ganirelix Gedeon Richter remt de
werking van GnRH waardoor de afgifte van met name LH wordt geremd.
_Gebruik van Ganirelix Gedeon Richter _
Bij vrouwen die k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml oplossing voor injectie in
voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een voorgevulde spuit bevat 0,25 mg ganirelix in 0,5 ml waterige
oplossing.
De actieve stof ganirelix (INN) is een synthetisch decapeptide met een
sterke antagonistische werking tegen
het natuurlijke gonadotropine-releasing hormoon (GnRH). De aminozuren
op posities 1, 2, 3, 6, 8 en 10 van
het natuurlijke GnRH-decapeptide zijn vervangen, wat leidt tot
[N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-pClPhe²,D-Pal(3)³,D-
hArg(Et2)
6
,L-hArg(Et2)
8
,D-Ala
10
]-GnRH met een molecuulgewicht van 1570,4.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere en kleurloze oplossing, met een pH van 4,8-5,2 en een
osmolaliteit van 260-300 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ganirelix Gedeon Richter is geïndiceerd ter voorkoming van een
voortijdige piek van het luteïniserend
hormoon (LH) bij vrouwen die gecontroleerde ovariële hyperstimulatie
(COH) ondergaan ten behoeve van
kunstmatige voortplantingstechnieken (ART).
In klinische studies is ganirelix gebruikt in combinatie met
recombinant humaan follikelstimulerend hormoon
(FSH) of corifollitropine alfa, de duurzame follikelstimulans.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Ganirelix Gedeon Richter mag alleen worden voorgeschreven door een
specialist die ervaring heeft in de
behandeling van infertiliteit.
Dosering
Ganirelix wordt toegepast om een voortijdige LH-piek te voorkomen bij
vrouwen die COH ondergaan.
Gecontroleerde ovariële hyperstimulatie met FSH of corifollitropine
alfa kan starten op dag 2 of 3 van de
menstruatie. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) dient eenmaal per dag
subcutaan te worden toegediend,
beginnend op dag 5 of dag 6 van de toediening van FSH of op dag 5 of
dag 6 na toediening van corifollitropine
alfa. De startdag van ganirelix is afhankelijk van de ovariële
reacti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림