Fortacin

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-12-2014

유효 성분:

lidokaīns, prilocaine

제공처:

Recordati Ireland Ltd.

ATC 코드:

N01BB20

INN (International Name):

lidocaine, prilocaine

치료 그룹:

Anestēzijas līdzekļi

치료 영역:

Seksuāla disfunkcija, fizioloģiska

치료 징후:

Pirms priekšlaicīgas ejakulācijas ārstēšana pieaugušajiem vīriešiem.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2013-11-15

환자 정보 전단

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML UZ ĀDAS IZSMIDZINĀMS AEROSOLS,
ŠĶĪDUMS
lidocainum/prilocainum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fortacin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fortacin lietošanas
3.
Kā lietot Fortacin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fortacin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORTACIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fortacin ir divu zāļu (lidokaīna un prilokaīna) kombinācija. Tās
pieder zāļu grupai, ko sauc par
anestēzijas līdzekļiem.
Fortacin ir indicēts priekšlaicīgas ejakulācijas ārstēšanai,
kas novērojama pieaugušiem vīriešiem (no
18 gadiem un vecākiem) kopš pirmā dzimumakta. Tas ir, ja Jums
vienmēr vai gandrīz vienmēr notiek
ejakulācija vienas minūtes laikā pēc dzimumakta uzsākšanas un
tas Jūs emocionāli negatīvi ietekmē.
Fortacin darbojas, mazinot dzimumlocekļa galviņas jutību un
palielinot laiku līdz ejakulācijai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FORTACIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET FORTACIN ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums vai Jūsu partnerei(-im) ir alerģija pret lidokaīnu vai
prilokaīnu, vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums vai Jūsu partnerei(-im) anamnēzē ir alerģija vai jutība
pret citiem līdzīgas struktūras
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml uz ādas izsmidzināms aerosols,
šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 150 mg lidokaīna
_(Lidocainum)_
un 50 mg prilokaīna
_(Prilocainum)_
.
Katrs izsmidzinājums ir 50 mikrolitri, kas satur 7,5 mg lidokaīna un
2,5 mg prilokaīna.
1 deva atbilst 3 izsmidzinājumiem.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums
Bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fortacin ir indicēts primāras priekšlaicīgas ejakulācijas
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir trīs izsmidzinājumi dzimumlocekļa galviņas
pārklāšanai. Katra deva satur kopumā
22,5 mg lidokaīna un 7,5 mg prilokaīna vienā izsmidzinājumā
(viena deva atbilst trīs
izsmidzinājumiem).
24 stundu laikā, ievērojot četras stundas ilgus starplaikus starp
devu lietošanu, var lietot ne vairāk kā
trīs devas.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Klīniskie pētījumi pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav
veikti, taču, ņemot vērā lietošanas
veidu un ļoti mazo sistēmisko uzsūkšanos, deva nav jāpielāgo.
_Aknu darbības traucējumi _
Klīniskie pētījumi pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav
veikti, taču, ņemot vērā lietošanas
veidu un ļoti mazo sistēmisko uzsūkšanos, deva nav jāpielāgo.
Smagu aknu darbības traucējumu
gadījumā ieteicams ievērot piesardzību (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Fortacin nav paredzēts lietot bērniem primāras priekšlaicīgas
ejakulācijas ārstēšanai.
Lietošanas veids
Lietošanai uz ādas.
3
Fortacin indicēts lietošanai vienīgi uz dzimumlocekļa galviņas.
Pirms lietošanas pirmo reizi aerosola flakons nedaudz j
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-12-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기