Firdapse (previously Zenas)

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-05-2022

유효 성분:

amifampridine

제공처:

SERB SA

ATC 코드:

N07XX05

INN (International Name):

amifampridine

치료 그룹:

Andre nervesystemet narkotika

치료 영역:

Lambert-Eaton myasthenisk syndrom

치료 징후:

Symptomatisk behandling av Lambert-Eaton myasthenisk syndrom (LEMS) hos voksne.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2009-12-23

환자 정보 전단

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FIRDAPSE 10 MG TABLETTER
amifampridin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva FIRDAPSE er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker FIRDAPSE
3.
Hvordan du bruker FIRDAPSE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer FIRDAPSE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FIRDAPSE ER OG HVA DET BRUKES MOT
FIRDAPSE brukes til behandling av symptomene på en sykdom i nerver og
muskler som kalles
Lambert-Eatons myastenisk syndrom (LEMS) hos voksne. Denne sykdommen
er en lidelse som
påvirker overføring av nervesignaler til muskler, som fører til
muskelsvakhet. Den kan være forbundet
med visse typer svulster (paraneoplastisk form av LEMS) eller uten
disse svulstene
(ikke-paraneoplastisk form av LEMS).
Hos pasienter som lider av denne sykdommen blir ikke acetylkolin
frigjort på normal måte.
Acetylkolin er et kjemisk stoff som overfører nervesignaler til
musklene. Musklene mottar derfor få
eller ingen nervesignaler.
FIRDAPSE virker ved å øke frigjøringen av acetylkolin og hjelper
musklene til å motta nervesignaler.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FIRDAPSE
BRUK IKKE FIRDAPSE
-
dersom du er allergisk over
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
FIRDAPSE 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder amifampridinfosfat tilsvarende 10 mg
amifampridin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvit, rund tablett, flat på den ene siden og med delestrek på den
andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Lambert-Eatons myastenisk syndrom (LEMS)
hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør påbegynnes under overvåking av en lege som har
erfaring med behandling av
sykdommen.
Dosering
FIRDAPSE bør gis i oppdelte doser, tre eller fire ganger per dag. Den
anbefalte startdosen er 15 mg
amifampridin daglig, som kan økes trinnvis med 5 mg hver 4. eller 5.
dag til maksimalt 60 mg daglig.
Ingen enkeltdose bør overskride 20 mg.
Tablettene skal tas sammen med mat. Se pkt. 5.2 for ytterligere
informasjon om biotilgjengeligheten
til amifampridin under inntak av mat og i fastende tilstand.
Hvis behandlingen seponeres, kan pasienter oppleve enkelte symptomer
på LEMS.
_Nedsatt nyre- eller leverfunksjon _
FIRDAPSE bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyre-
eller leverfunksjon. Det er
anbefalt en startdose på 5 mg amifampridin (en halv tablett) én gang
per dag hos pasienter med
moderat til alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon. Hos pasienter
med lett nedsatt nyre- eller
leverfunksjon er det anbefalt en startdose på 10 mg amifampridin (5
mg to ganger per dag). Titrering
av dosen hos disse pasientene bør gjøres saktere enn hos de uten
nedsatt nyre- eller leverfunksjon, med
en trinnvis doseøkning på 5 mg hver 7. dag. Dersom det oppstår
bivirkninger bør doseøkning avsluttes
(se pkt. 4.4 og 5.2).
_Ped
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-08-2014

이 제품과 관련된 검색 알림