Fareston

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-12-2021

유효 성분:

toremifen

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

L02BA02

INN (International Name):

toremifene

치료 그룹:

Endokrin terapi

치료 영역:

Bryst Neoplasms

치료 징후:

Første linje hormone behandling av hormon-avhengige metastatisk brystkreft hos postmenopausale pasienter. Fareston er ikke anbefalt for pasienter med østrogen reseptor negative svulster.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1996-02-14

환자 정보 전단

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FARESTON 60 MG TABLETTER
toremifen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fareston er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fareston
3.
Hvordan du bruker Fareston
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fareston
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FARESTON ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fareston inneholder virkestoffet toremifen, et antiøstrogen. Fareston
brukes for å behandle en bestemt
type svulster i brystene hos kvinner som har passert overgangsalderen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FARESTON
BRUK IKKE FARESTON
-
dersom du er allergisk overfor toremifen eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har en fortykning av livmorslimhinnen
-
dersom du har alvorlige leverproblemer
-
dersom du er født med eller har hatt en tilstand som fører til
unormale forandringer i elektriske
impulser i hjertet (elektrokardiogram eller EKG)
-
dersom du har en ubalanse i saltinnholdet i blodet ditt, spesielt ved
lavt kaliumnivå i blodet
(hypokalemi) som ikke er korrigert med behandling
-
dersom du har svært langsomme hjerteslag (bradykardi)
-
dersom du har hjertesvikt
-
dersom du tidligere har hatt hjerterytmeforstyrrelser (arytmi)
-
dersom du bruker andre legemidler som kan påvirke hjertet ditt (se
avsnitt 2 Andre legemidler
og Fareston). Dette fordi Fa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fareston 60 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 60 mg toremifen (som sitrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 28,5 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvit, rund, flat tablett med fasettkanter, merket på den ene siden
med TO 60.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Førstelinje hormonbehandling av hormonavhengig, metastaserende
brystkreft hos postmenopausale
pasienter. Fareston anbefales ikke til pasienter med tumorer som er
østrogenreseptornegative.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 60 mg daglig.
_Nedsatt nyrefunksjon_
Dosejustering er ikke nødvendig ved nedsatt nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon_
Toremifen skal anvendes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke Fareston i den pediatriske populasjonen.
Administrasjonsmåte
Toremifen administreres peroralt. Toremifen kan tas med eller uten
mat.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
-
Tidligere endometriehyperplasi og alvorlig leversvikt er
kontraindikasjoner ved langvarig
behandling med toremifen.
-
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
-
I både prekliniske studier og studier hos mennesker er det vist
endringer i hjertets
elektrofysiologi, i form av QT-forlengelse, etter
toremifeneksponering. Av sikkerhetsgrunner er
toremifen derfor kontraindisert hos pasienter med:
-
Kongenital eller dokumentert ervervet QT-forlengelse.
-
Elektrolyttforstyrrelser, spesielt ved hypokalemi som ikke er
korrigert.
-
Klinisk relevant bradykardi.
3
-
Klinisk relevant hjertesvikt med redusert venstre ventrikkel
ejeksjonsfraksjon.
-
Tidligere symptomatiske arytmier.
Toremifen skal ikke brukes samtidig med andre legemidler som gir
forlenget QT-intervall (se også
pkt. 4.5).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Før behandlingen starter, bø
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-04-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기