Evra

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-07-2017

유효 성분:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

제공처:

Gedeon Richter Plc.

ATC 코드:

G03AA13

INN (International Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

치료 그룹:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

치료 영역:

preventivmedel

치료 징후:

Kvinnans preventivmedel. Evra är avsedd för kvinnor i fertil ålder. Säkerhet och effekt har fastställts i kvinnor i åldrarna 18 till 45 år.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2002-08-22

환자 정보 전단

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EVRA 203 MIKROGRAM/24 TIMMAR + 33,9 MIKROGRAM/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
norelgestromin/etinylestradiol
VIKTIG INFORMATION OM KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL:
-
De är en av de mest pålitliga preventivmetoder som finns om de
används rätt.
-
Risken för en blodpropp i vener eller artärer ökar något,
speciellt under det första året eller när
kombinerade hormonella preventivmedel börjar användas igen efter ett
uppehåll på 4 veckor
eller längre.
-
Var uppmärksam och kontakta läkare om du tror att du har symtom på
en blodpropp (se
avsnitt 2 ”Blodproppar”).
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad EVRA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder EVRA
3.
Hur du använder EVRA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EVRA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EVRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EVRA innehåller två olika könshormoner, ett progestagen kallat
norelgestromin och ett östrogen kallat
etinylestradiol.
Eftersom EVRA innehåller två hormoner kallas det för ett
”kombinerat hormonellt preventivmedel”.
Det används för att förhindra graviditet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EVRA
ALLMÄNT
Innan du börjar använda EVRA ska du läsa informationen om
blodproppar i avsnitt 2. Det är särskilt
viktigt att du läser symtomen om blodpropp – se avsnitt 2,
”Blodproppar”.
ANVÄND INTE EVRA

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EVRA 203 mikrogram/24 timmar + 33,9 mikrogram/24 timmar depotplåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 20 cm
2
depotplåster innehåller 6 mg norelgestromin (NGMN) och 600 mikrogram
etinylestradiol (EE).
Varje depotplåster avger i medeltal 203 mikrogram NGMN och 33,9
mikrogram EE per 24 timmar.
Exponeringen för läkemedlet beskrivs på ett tydligare sätt av dess
farmakokinetiska profil (se avsnitt
5.2).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster.
Tunt depotplåster av matrixtyp som består av tre lager.
Utsidan på det bakre lagret är beigefärgad och värmestämplad med
”EVRA”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Preventivmedel för kvinnor
EVRA är avsett för kvinnor i fertil ålder. Säkerheten och effekten
har fastställts för kvinnor
mellan 18 och 45 år.
Vid beslut att ordinera EVRA ska den enskilda kvinnans riskfaktorer,
framför allt de för venös
tromboemboli (VTE), och risken för VTE med EVRA jämfört med andra
kombinerade hormonella
preventivmedel, beaktas (se avsnitt 4.3 och 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
För att erhålla maximal preventiv effekt måste patienter instrueras
att använda EVRA exakt enligt
anvisningarna. För anvisningar om hur man påbörjar behandlingen, se
”Hur man påbörjar
behandlingen med EVRA” nedan.
Man får bara använda ett depotplåster i taget.
Varje använt depotplåster tas bort och ersätts omedelbart med ett
nytt samma veckodag (Bytesdag)
under Dag 8 och Dag 15 i cykeln. Byte av depotplåster kan ske när
som helst under den fastställda
bytesdagen. Den fjärde veckan är depotplåsterfri och börjar på
Dag 22.
En ny preventivmedelsperiod börjar dagen efter den depotplåsterfria
veckan; nästa EVRA-depotplåster
skall appliceras även om det inte har kommit någon
bortfallsblödning eller om bortfallsblödningen
ännu inte har upphört.
3
Under inga omständigheter skall det vara mer än et
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기