Evra

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Предлага се от:

Gedeon Richter Plc.

АТС код:

G03AA13

INN (Международно Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Терапевтична група:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Терапевтична област:

preventivmedel

Терапевтични показания:

Kvinnans preventivmedel. Evra är avsedd för kvinnor i fertil ålder. Säkerhet och effekt har fastställts i kvinnor i åldrarna 18 till 45 år.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2002-08-22

Листовка

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EVRA 203 MIKROGRAM/24 TIMMAR + 33,9 MIKROGRAM/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
norelgestromin/etinylestradiol
VIKTIG INFORMATION OM KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL:
-
De är en av de mest pålitliga preventivmetoder som finns om de
används rätt.
-
Risken för en blodpropp i vener eller artärer ökar något,
speciellt under det första året eller när
kombinerade hormonella preventivmedel börjar användas igen efter ett
uppehåll på 4 veckor
eller längre.
-
Var uppmärksam och kontakta läkare om du tror att du har symtom på
en blodpropp (se
avsnitt 2 ”Blodproppar”).
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad EVRA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder EVRA
3.
Hur du använder EVRA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EVRA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EVRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EVRA innehåller två olika könshormoner, ett progestagen kallat
norelgestromin och ett östrogen kallat
etinylestradiol.
Eftersom EVRA innehåller två hormoner kallas det för ett
”kombinerat hormonellt preventivmedel”.
Det används för att förhindra graviditet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EVRA
ALLMÄNT
Innan du börjar använda EVRA ska du läsa informationen om
blodproppar i avsnitt 2. Det är särskilt
viktigt att du läser symtomen om blodpropp – se avsnitt 2,
”Blodproppar”.
ANVÄND INTE EVRA

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EVRA 203 mikrogram/24 timmar + 33,9 mikrogram/24 timmar depotplåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 20 cm
2
depotplåster innehåller 6 mg norelgestromin (NGMN) och 600 mikrogram
etinylestradiol (EE).
Varje depotplåster avger i medeltal 203 mikrogram NGMN och 33,9
mikrogram EE per 24 timmar.
Exponeringen för läkemedlet beskrivs på ett tydligare sätt av dess
farmakokinetiska profil (se avsnitt
5.2).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster.
Tunt depotplåster av matrixtyp som består av tre lager.
Utsidan på det bakre lagret är beigefärgad och värmestämplad med
”EVRA”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Preventivmedel för kvinnor
EVRA är avsett för kvinnor i fertil ålder. Säkerheten och effekten
har fastställts för kvinnor
mellan 18 och 45 år.
Vid beslut att ordinera EVRA ska den enskilda kvinnans riskfaktorer,
framför allt de för venös
tromboemboli (VTE), och risken för VTE med EVRA jämfört med andra
kombinerade hormonella
preventivmedel, beaktas (se avsnitt 4.3 och 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
För att erhålla maximal preventiv effekt måste patienter instrueras
att använda EVRA exakt enligt
anvisningarna. För anvisningar om hur man påbörjar behandlingen, se
”Hur man påbörjar
behandlingen med EVRA” nedan.
Man får bara använda ett depotplåster i taget.
Varje använt depotplåster tas bort och ersätts omedelbart med ett
nytt samma veckodag (Bytesdag)
under Dag 8 och Dag 15 i cykeln. Byte av depotplåster kan ske när
som helst under den fastställda
bytesdagen. Den fjärde veckan är depotplåsterfri och börjar på
Dag 22.
En ny preventivmedelsperiod börjar dagen efter den depotplåsterfria
veckan; nästa EVRA-depotplåster
skall appliceras även om det inte har kommit någon
bortfallsblödning eller om bortfallsblödningen
ännu inte har upphört.
3
Under inga omständigheter skall det vara mer än et
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-07-2017
Листовка Листовка испански 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-11-2022
Листовка Листовка чешки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-11-2022
Листовка Листовка датски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-11-2022
Листовка Листовка немски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-11-2022
Листовка Листовка естонски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-11-2022
Листовка Листовка гръцки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-11-2022
Листовка Листовка английски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-07-2017
Листовка Листовка френски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-11-2022
Листовка Листовка италиански 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-07-2017
Листовка Листовка латвийски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-07-2017
Листовка Листовка литовски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-11-2022
Листовка Листовка унгарски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-11-2022
Листовка Листовка малтийски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-07-2017
Листовка Листовка полски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-11-2022
Листовка Листовка португалски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-07-2017
Листовка Листовка румънски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-11-2022
Листовка Листовка словашки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-11-2022
Листовка Листовка словенски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-07-2017
Листовка Листовка фински 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-11-2022
Листовка Листовка норвежки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-11-2022
Листовка Листовка исландски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-11-2022
Листовка Листовка хърватски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите