Evicel

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-05-2023

유효 성분:

mannafíbrógen manna, trombín manna

제공처:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC 코드:

B02BC

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

치료 그룹:

Antihemorrhagics

치료 영역:

Hemostasis, skurðaðgerð

치료 징후:

Evicel er notað sem stuðningsmeðferð í skurðaðgerð þar sem staðlað skurðaðgerð er ófullnægjandi til að bæta blóðflæði. Evicel er einnig ætlað eins og suture stuðning fyrir blóðstorknun í æðum skurðaðgerð.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2008-10-05

환자 정보 전단

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EVICEL LAUSNIR FYRIR VEFJALÍM
fíbrínógen manna
trombín manna
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um EVICEL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota EVICEL
3.
Hvernig nota á EVICEL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á EVICEL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EVICEL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
EVICEL er manna fíbrín vefjalím og fæst sem pakkning sem
samanstendur af tveimur aðskildum
hettuglösum, sem hvert fyrir sig inniheldur 1 ml, 2 ml eða 5 ml af
lausn (manna fíbrínógen og manna
trombín í sitt hvoru glasinu).
Áhald til lyfjagjafar og viðeigandi fylgistútar fylgja með í sér
pakka.
Fíbrínógen er þykkni með storkupróteini og trombín er ensím
sem veldur því að storkuprótein rennur
saman. Því storkna þættirnir tveir um leið og þeim er blandað
saman.
EVICEL er notað við skurðaðgerðir hjá fullorðnum til að draga
úr blæðingum og vætli við og eftir
aðgerðina.
EVICEL má einnig nota við æðaskurðaðgerðir og í
skurðaðgerðum milli þarma og aftari hluta
kviðarholsveggjar. Einnig má nota EVICEL til að styðja við
vatnshelda lokun á heilabastinu (dura
mater) við taugaskurðaðgerð þegar önnur skurðtækni er
ófullnægjandi.
Því er dreypt eða úðað á skurðsvæði þar sem það myndar
þunnt lag sem þéttir vefinn og/eða stöðvar
blæðingu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EVICEL
EKKI MÁ NOTA EVICEL

Ef um er að ræða ofnæmi fyrir lyfjum sem unnin eru úr bl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
EVICEL lausnir fyrir vefjalím.
2.
INNIHALDSLÝSING
Virk innihaldsefni eru sem hér segir:
HETTUGLAS 1 ML
HETTUGLAS 2 ML
HETTUGLAS 5 ML
ÞÁTTUR 1
Manna storkuprótein inniheldur
aðallega fíbrínógen og
fíbrónektín*
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
ÞÁTTUR 2
Manna trombín
800 – 1.200 a.e.
1.600 – 2.400 a.e.
4.000 – 6.000 a.e.
* Samanlagt próteinmagn er 80 - 120 mg/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausnir fyrir vefjalím.
Tærar eða lítillega ópallýsandi lausnir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EVICEL er ætlað fullorðnum sem stuðningsmeðferð við
skurðaðgerðir til að örva storknun blóðs þar
sem hefðbundnar aðferðir hafa ekki nægt (sjá kafla 5.1).
EVICEL er einnig ætlað fullorðnum til að stöðva blæðingar við
sauma í æðaskurðaðgerðum og fyrir
þéttingu á saumlínu við lokun á heilabasti.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Notkun EVICEL er bundin við reynda skurðlækna sem hafa fengið
þjálfun í notkun EVICEL.
Skammtar
Magn af EVICEL sem nota skal og tíðni notkunarinnar á alltaf að
miða við undirliggjandi klíníska
þörf sjúklingsins.
Stærð skammta sem notaðir eru stjórnast m.a., en ekki eingöngu,
af tegund skurðaðgerðar, stærð
svæðisins og aðferð við fyrirhugaðan notkun lyfsins og hve oft
lyfið er notað.
Læknirinn sem framkvæmir aðgerðina verður að ákveða
lyfjagjöfina sérstaklega fyrir hvern sjúkling.
Skammtastærðir í klínískum samanburðarrannsóknum á
æðaskurðaðgerðum hafa verið allt að 4 ml;
fyrir þéttingu á saumlínu við lokun á heilabasti voru notaðir
skammtar allt að 8 ml, meðan skammtar
hafa farið upp í 10 ml í aðgerðum aftan skinu (retroperitoneal)
eða í kviðarholi. Meira magn gæti þó
þurft við sumar aðgerðir (t.d. lifraráverka).
3
Það magn lyfsins sem notað er í upphafi á fyrirfram ákveðinn
líkamshluta eða svæði á að vera nóg til
að þekja algerlega það
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-05-2023

문서 기록보기