Evenity

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
14-08-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
14-08-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2023

유효 성분:

Romosozumab

제공처:

UCB Pharma S.A.

ATC 코드:

M05BX

INN (국제 이름):

romosozumab

치료 그룹:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

치료 영역:

Osteoporoza

치료 징후:

Evenity este indicat în tratamentul osteoporozei severe la femeile în postmenopauză cu risc crescut de fracturi.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2019-12-09

환자 정보 전단

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
EVENITY 105 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU
PREUMPLUT
romosozumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Vi se va înmâna un card de avertizare al pacientei, care conține
informații importante privind
siguranța, informații pe care trebuie să le cunoașteți înaintea
și în timpul tratamentului
dumneavoastră cu EVENITY.
CE GĂSI
ȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este EVENITY și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați EVENITY
3.
Cum să utilizați EVENITY
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează EVENITY
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EVENITY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE EVENITY
EVENITY conține substanța activă romosozumab, un medicament care
ajută la a face oasele mai
puternice și reduce riscul de rupere a oaselor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EVENITY
EVENITY se utilizează pentru a trata osteoporoza severă la femei
după menopauză, care prezintă risc
crescut de ruper
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EVENITY 105 mg soluție injectabilă în stilou preumplut
EVENITY 105 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
EVENITY 105 mg soluție injectabilă în stilou preumplut
Fiecare stilou preumplut conține romosozumab 105 mg în 1,17 ml de
soluție (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține romosozumab 105 mg în 1,17 ml
de soluție (90 mg/ml).
Romosozumab este un anticorp monoclonal umanizat IgG2, produs prin
utilizarea tehnologiei ADN-
ului recombinant pe celule ovariene de hamster chinezesc (Chinese
hamster ovary, CHO).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
_ _
Soluție injectabilă (injecție)
Soluție limpede până la opalescentă, variind de la incoloră
până la galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
EVENITY este indicat pentru tratamentul osteoporozei severe la femeile
aflate în perioada de post-
menopauză cu risc crescut de fracturi (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat de medici specializați
cu experiență în abordarea terapeutică
a osteoporozei.
Doze
Doza recomandată este de 210 mg de romosozumab (administrată sub
formă de două injecții
subcutanate de câte 105 mg fiecare) o dată pe lună, timp de 12
luni.
Pacientele trebuie să primească suplimente de calciu și vitamina D
în mod corespunzător înaintea și în
timpul tratamentului (vezi pct. 4.3 și 4.4).
Pacientelor tratate cu EVENITY trebuie să li se înmâneze prospectul
produsului și cardul
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-06-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-06-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-06-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기