Evenity

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: ռումիներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Romosozumab

Հասանելի է:

UCB Pharma S.A.

ATC կոդը:

M05BX

INN (Միջազգային անվանումը):

romosozumab

Թերապեւտիկ խումբ:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Թերապեւտիկ տարածք:

Osteoporoza

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Evenity este indicat în tratamentul osteoporozei severe la femeile în postmenopauză cu risc crescut de fracturi.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 4

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizat

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-12-09

Տեղեկատվական թերթիկ

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
EVENITY 105 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU
PREUMPLUT
romosozumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Vi se va înmâna un card de avertizare al pacientei, care conține
informații importante privind
siguranța, informații pe care trebuie să le cunoașteți înaintea
și în timpul tratamentului
dumneavoastră cu EVENITY.
CE GĂSI
ȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este EVENITY și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați EVENITY
3.
Cum să utilizați EVENITY
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează EVENITY
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EVENITY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE EVENITY
EVENITY conține substanța activă romosozumab, un medicament care
ajută la a face oasele mai
puternice și reduce riscul de rupere a oaselor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EVENITY
EVENITY se utilizează pentru a trata osteoporoza severă la femei
după menopauză, care prezintă risc
crescut de ruper
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EVENITY 105 mg soluție injectabilă în stilou preumplut
EVENITY 105 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
EVENITY 105 mg soluție injectabilă în stilou preumplut
Fiecare stilou preumplut conține romosozumab 105 mg în 1,17 ml de
soluție (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține romosozumab 105 mg în 1,17 ml
de soluție (90 mg/ml).
Romosozumab este un anticorp monoclonal umanizat IgG2, produs prin
utilizarea tehnologiei ADN-
ului recombinant pe celule ovariene de hamster chinezesc (Chinese
hamster ovary, CHO).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
_ _
Soluție injectabilă (injecție)
Soluție limpede până la opalescentă, variind de la incoloră
până la galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
EVENITY este indicat pentru tratamentul osteoporozei severe la femeile
aflate în perioada de post-
menopauză cu risc crescut de fracturi (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat de medici specializați
cu experiență în abordarea terapeutică
a osteoporozei.
Doze
Doza recomandată este de 210 mg de romosozumab (administrată sub
formă de două injecții
subcutanate de câte 105 mg fiecare) o dată pe lună, timp de 12
luni.
Pacientele trebuie să primească suplimente de calciu și vitamina D
în mod corespunzător înaintea și în
timpul tratamentului (vezi pct. 4.3 și 4.4).
Pacientelor tratate cu EVENITY trebuie să li se înmâneze prospectul
produsului și cardul
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 14-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 14-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 14-08-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը