Esmya

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-02-2021

유효 성분:

Ulipristal acetát

제공처:

Gedeon Richter Ltd 

ATC 코드:

G03XB02

INN (International Name):

ulipristal

치료 그룹:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

치료 영역:

leiomyóm

치료 징후:

Ulipristal acetát je indikovaný na predoperačné liečenie stredne ťažkých až ťažkých symptómov maternicových fibroidov u dospelých žien v reprodukčnom veku. Ulipristal acetát je určený pre občasné ošetrenie mierne až závažné príznaky maternice fibroids dospelých žien reprodukčného veku.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2012-02-22

환자 정보 전단

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
_ _
ESMYA 5 MG TABLETY
ulipristalacetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Esmya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Esmyu
3.
Ako užívať Esmyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Esmyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ESMYA A NA ČO SA POUŽÍVA
Esmya obsahuje liečivo ulipristalacetát. Používa sa na liečbu
stredne závažných alebo závažných
symptómov myómov maternice (všeobecne známych ako myómy), ktoré
sú nerakovinovými nádormi
maternice.
Esmya sa používa u dospelých žien (starších ako 18 rokov) pred
menopauzou.
U niektorých žien môžu myómy maternice spôsobovať silné
menštruačné krvácanie (vašu „periódu“),
bolesti panvy (nepríjemné pocity v bruchu) a vytvárať tlak na iné
orgány.
Tento liek účinkuje tak, že upravuje účinok progesterónu –
hormónu, ktorý sa prirodzene vyskytuje
v tele. Užíva sa ako dlhodobá liečba myómov na zmenšenie ich
veľkosti, zastavenie alebo zoslabenie
krvácania a na zvýšenie množstva červených krviniek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ESMYU
_ _
Mali by ste vedieť, že väčšina žien počas liečby a niekoľko
tý
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Esmya 5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg ulipristalacetátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až sivobiela okrúhla bikonvexná tableta s veľkosťou 7 mm a
vyrytým kódom „ES5“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ulipristalacetát je určený na intermitentnú liečbu stredne
závažných až závažných symptómov
myómov maternice u dospelých žien, ktoré nie sú v menopauze, ak
nie sú vhodné alebo zlyhali
možnosti embolizácie myómov maternice a/alebo chirurgickej liečby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Esmyou musia začať a viesť lekári so skúsenosťami s
diagnostikou a liečbou myómov
maternice.
Dávkovanie
Liečba sa skladá z jednej 5 mg tablety, ktorá sa užíva raz denne
počas liečebných cyklov, s dĺžkou
každého najviac 3 mesiace. Tablety sa môžu užívať s jedlom
alebo bez jedla.
Liečba sa má začať, len keď dôjde k menštruácii:
-
Prvý liečebný cyklus má začať v prvý týždeň menštruácie.
-
Opakované liečebné cykly majú začať najskôr počas prvého
týždňa druhej menštruácie po dokončení
predchádzajúceho liečebného cyklu.
Ošetrujúci lekár má pacientke objasniť nutnosť intervalov bez
liečby.
Opakovaná interminentná liečba bola študovaná počas 4
oddelených liečebných cyklov.
Ak pacientka vynechá niektorú dávku, má ulipristalacetát užiť
čo najskôr. Ak sa mala vynechaná
dávka užiť pred viac ako 12 hodinami, pacientka nemá užiť
vynechanú dávku, ale má pokračovať v
zvyčajnom režime dávkovania.
_Osobitné skupiny pacientok _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientok s miernou alebo stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek sa žiadna úprava dávky
neodporúča. Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie,
pacientkam so závažnou poruchou
funkcie obličiek sa ulipri
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기