ESCITALOPRAM Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-05-2018

유효 성분:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

제공처:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC 코드:

N06AB10

INN (International Name):

ESCITALOPRAM

복용량:

20MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

30/100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2014-09-10

제품 특성 요약

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ESCITALOPRAM
Escitalopram sous forme de comprimés d'oxalate d'escitalopram
10 mg et 20 mg
Norme maison
ANTIDÉPRESSEUR / ANTIOBSESSIONNEL
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de préparation :
Le 16 mai 2018
N
O
DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 214645
_ _
_Monographie de produit ESCITALOPRAM _
_Page 2 de 69 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
36
SURDOSAGE
...................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 43
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
44
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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