ESCITALOPRAM Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Sẵn có từ:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Mã ATC:

N06AB10

INN (Tên quốc tế):

ESCITALOPRAM

Liều dùng:

20MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2014-09-10

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ESCITALOPRAM
Escitalopram sous forme de comprimés d'oxalate d'escitalopram
10 mg et 20 mg
Norme maison
ANTIDÉPRESSEUR / ANTIOBSESSIONNEL
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de préparation :
Le 16 mai 2018
N
O
DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 214645
_ _
_Monographie de produit ESCITALOPRAM _
_Page 2 de 69 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
36
SURDOSAGE
...................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 43
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
44
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................