Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-02-2014

유효 성분:

geïnactiveerd West-Nijl-virus, stam VM-2

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI05AA10

INN (International Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

치료 그룹:

paarden

치료 영역:

Immunologicals voor paardachtigen

치료 징후:

Voor de actieve immunisatie van paarden van zes maanden of ouder tegen West-Nile-virusziekte door het aantal viraemische paarden te verminderen.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2008-11-21

환자 정보 전단

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
EQUIP WNV EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equip WNV emulsie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)LEN
Elke dosis van 1 ml bevat:
Werkzaam bestanddeel:
Geïnactiveerd West Nile virus, stam VM-2
RP* 1,0- 2,2
* Relative potency door in vitro methode, vergeleken met een
referentievaccin waarvan de
werkzaamheid bij paarden aangetoond is.
Adjuvans:
SP olie
4,0% - 5,5% (v/v).
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van paarden met een leeftijd van 6 maanden
of ouder tegen de ziekte
veroorzaakt door het West Nile virus, door vermindering van het aantal
viraemische paarden na
infectie met WNV lineage 1 of 2 stammen en ter vermindering van duur
en ernst van klinische
symptomen veroorzaakt door WNV lineage2 stammen.
Aanvang van immuniteit: 3 weken na de basisvaccinatie.
Duur van immuniteit: 12 maanden na de basisvaccinatie voor WNV lineage
1 stammen. Voor WNV
lineage 2 stammen is de duur van immuniteit niet vastgesteld.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen werden na vaccinatie op de plaats van
toediening voorbijgaande lokale
reacties waargenomen in de vorm van matige lokale zwelling (met een
maximale diameter van 1
cm). Deze reacties verdwijnen spontaan binnen 1 tot 2 dagen, en gaan
soms gepaard met pijn en
matige depressie. In zeer zeldzame gevallen kan er een voorbijgaande
temperatuursverhoging
voorkomen die tot 2 dagen duurt.
Zoals na elke vaccinatie, kunnen nu en dan overgevoeligheidsreacties
voorkomen.
Indien een dergelijke reactie zich voordoet, dient direct een passende
behandeling gestart te worden.
Alle bijwerkingen dienen te zijn gerangschikt op “frequentie” aan
de hand van de volgende i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equip WNV – emulsie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd West Nile virus, stam VM-2
RP* 1,0- 2,2
* Relative potency door in vitro methode, vergeleken met een
referentievaccin waarvan de
werkzaamheid bij paarden aangetoond is.
ADJUVANS:
SP olie
4,0% - 5,5% (v/v)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paarden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van paarden met een leeftijd van 6 maanden
of ouder tegen de ziekte
veroorzaakt door het West Nile virus (WNV), door vermindering van het
aantal viraemische paarden
na infectie met WNV lineage 1 of 2 stammen en ter vermindering van
duur en ernst van klinische
symptomen veroorzaakt door WNV lineage2 stammen.
Aanvang van immuniteit: 3 weken na de basisvaccinatie
Duur van immuniteit: 12 maanden na de basisvaccinatie voor WNV lineage
1 stammen. Voor WNV
lineage 2 stammen is de duur van immuniteit niet vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD
IS
Geen
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Vaccinatie kan interfereren met bestaande sero-epidemiologische
onderzoeken.
Echter, gezien er zelden een IgM respons na vaccinatie volgt, is een
positief IgM-ELISA
testresultaat een sterke aanwijzing voor een natuurlijke infectie met
het West Nile virus. Indien het
vermoeden bestaat, naar aanleiding van een postieve IgM respons, dat
er sprake is van een infectie,
dienen aanvullende tests te worden uitgevoerd om aan te tonen of het
dier geïnfecteerd is of
gevaccineerd is.
Er zijn geen specifieke studies uitgevoerd om de afwezigheid van
interferentie aan te tonen van
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-02-2014