Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

geïnactiveerd West-Nijl-virus, stam VM-2

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI05AA10

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Groupe thérapeutique:

paarden

Domaine thérapeutique:

Immunologicals voor paardachtigen

indications thérapeutiques:

Voor de actieve immunisatie van paarden van zes maanden of ouder tegen West-Nile-virusziekte door het aantal viraemische paarden te verminderen.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2008-11-21

Notice patient

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
EQUIP WNV EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equip WNV emulsie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)LEN
Elke dosis van 1 ml bevat:
Werkzaam bestanddeel:
Geïnactiveerd West Nile virus, stam VM-2
RP* 1,0- 2,2
* Relative potency door in vitro methode, vergeleken met een
referentievaccin waarvan de
werkzaamheid bij paarden aangetoond is.
Adjuvans:
SP olie
4,0% - 5,5% (v/v).
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van paarden met een leeftijd van 6 maanden
of ouder tegen de ziekte
veroorzaakt door het West Nile virus, door vermindering van het aantal
viraemische paarden na
infectie met WNV lineage 1 of 2 stammen en ter vermindering van duur
en ernst van klinische
symptomen veroorzaakt door WNV lineage2 stammen.
Aanvang van immuniteit: 3 weken na de basisvaccinatie.
Duur van immuniteit: 12 maanden na de basisvaccinatie voor WNV lineage
1 stammen. Voor WNV
lineage 2 stammen is de duur van immuniteit niet vastgesteld.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen werden na vaccinatie op de plaats van
toediening voorbijgaande lokale
reacties waargenomen in de vorm van matige lokale zwelling (met een
maximale diameter van 1
cm). Deze reacties verdwijnen spontaan binnen 1 tot 2 dagen, en gaan
soms gepaard met pijn en
matige depressie. In zeer zeldzame gevallen kan er een voorbijgaande
temperatuursverhoging
voorkomen die tot 2 dagen duurt.
Zoals na elke vaccinatie, kunnen nu en dan overgevoeligheidsreacties
voorkomen.
Indien een dergelijke reactie zich voordoet, dient direct een passende
behandeling gestart te worden.
Alle bijwerkingen dienen te zijn gerangschikt op “frequentie” aan
de hand van de volgende i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equip WNV – emulsie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd West Nile virus, stam VM-2
RP* 1,0- 2,2
* Relative potency door in vitro methode, vergeleken met een
referentievaccin waarvan de
werkzaamheid bij paarden aangetoond is.
ADJUVANS:
SP olie
4,0% - 5,5% (v/v)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paarden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van paarden met een leeftijd van 6 maanden
of ouder tegen de ziekte
veroorzaakt door het West Nile virus (WNV), door vermindering van het
aantal viraemische paarden
na infectie met WNV lineage 1 of 2 stammen en ter vermindering van
duur en ernst van klinische
symptomen veroorzaakt door WNV lineage2 stammen.
Aanvang van immuniteit: 3 weken na de basisvaccinatie
Duur van immuniteit: 12 maanden na de basisvaccinatie voor WNV lineage
1 stammen. Voor WNV
lineage 2 stammen is de duur van immuniteit niet vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD
IS
Geen
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Vaccinatie kan interfereren met bestaande sero-epidemiologische
onderzoeken.
Echter, gezien er zelden een IgM respons na vaccinatie volgt, is een
positief IgM-ELISA
testresultaat een sterke aanwijzing voor een natuurlijke infectie met
het West Nile virus. Indien het
vermoeden bestaat, naar aanleiding van een postieve IgM respons, dat
er sprake is van een infectie,
dienen aanvullende tests te worden uitgevoerd om aan te tonen of het
dier geïnfecteerd is of
gevaccineerd is.
Er zijn geen specifieke studies uitgevoerd om de afwezigheid van
interferentie aan te tonen van
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-02-2014
Notice patient Notice patient espagnol 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-02-2014
Notice patient Notice patient tchèque 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-02-2014
Notice patient Notice patient danois 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-02-2014
Notice patient Notice patient allemand 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-02-2014
Notice patient Notice patient estonien 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-02-2014
Notice patient Notice patient grec 10-04-2017
Notice patient Notice patient anglais 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-02-2014
Notice patient Notice patient français 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-02-2014
Notice patient Notice patient italien 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-02-2014
Notice patient Notice patient letton 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-02-2014
Notice patient Notice patient lituanien 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-02-2014
Notice patient Notice patient hongrois 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-02-2014
Notice patient Notice patient maltais 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-02-2014
Notice patient Notice patient polonais 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-02-2014
Notice patient Notice patient portugais 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-02-2014
Notice patient Notice patient roumain 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-02-2014
Notice patient Notice patient slovaque 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-02-2014
Notice patient Notice patient slovène 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-02-2014
Notice patient Notice patient finnois 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-02-2014
Notice patient Notice patient suédois 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-02-2014
Notice patient Notice patient norvégien 10-04-2017
Notice patient Notice patient islandais 10-04-2017
Notice patient Notice patient croate 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-02-2014