Epysqli

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
18-03-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
18-03-2024
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2023

유효 성분:

Экулизумаб

제공처:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC 코드:

L04AA25

치료 그룹:

imunosupresivi

치료 영역:

Hemoglobinuria, Paroxysmal

치료 징후:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2023-05-26

환자 정보 전단

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ekulizumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Epysqli i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Epysqli
3.
Kako primjenjivati Epysqli
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epysqli
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPYSQLI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EPYSQLI
Epysqli
sadrži djelatnu tvar ekulizumab i pripada skupini lijekova koji se
zovu monoklonska
protutijela. Ekulizumab se veže za određene proteine u tijelu koji
uzrokuju upalu i inhibira ih te tako
sprječava sustave Vašeg tijela da napadaju i uništavaju osjetljive
krvne stanice, bubrege, mišiće ili
očne živce i leđnu moždinu.
ZA ŠTO SE EPYSQLI KORISTI
PAROKSIZMALNA NOĆNA HEMOGLOBINURIJA
Epysqli se koristi za liječenje djece i odraslih bolesnika s
određenom vrstom bolesti koja zahvaća krv i
zove se paroksizmalna noćna hemoglobinurija (PNH). Crvene krvne
stanice bolesnika s
paroksizmalnom noćnom hemoglobinurijom mogu biti uništene, što
može dovesti do sniženog broja
crvenih krvnih stanica (anemije), umora, otežanog funkcioniranja,
bolova, tamne boje mokraće,

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Epysqli 300 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 30 ml sadrži 300 mg ekulizumaba (10 mg/ml).
Nakon razrjeđivanja, konačna koncentracija otopine koja će se dati
infuzijom je 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo (IgG
2/4κ
) proizvedeno na staničnoj liniji jajnika
kineskog hrčka (engl.
_Chinese hamster ovary_
, CHO) tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina pH 7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epysqli je indiciran u odraslih i djece za liječenje:
-
paroksizmalne noćne hemoglobinurije (PNH).
Dokazana klinička korist pokazala se u bolesnika s hemolizom i
kliničkim simptomom
(simptomima) koji ukazuje na visokoaktivnu bolest, bez obzira na
prethodne transfuzije
(vidjeti dio 5.1).
-
atipičnog hemolitičko-uremijskog sindroma (aHUS) (vidjeti dio 5.1)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Epysqli mora primjenjivati zdravstveni radnik pod nadzorom liječnika
s iskustvom u liječenju
bolesnika s hematološkim ili bubrežnim poremećajima.
Primjena infuzije kod kuće može se razmotriti za bolesnike koji su
dobro podnosili infuziju u bolnici.
Odluku o tome hoće li bolesnik primati infuzije kod kuće treba
donijeti nakon procjene i preporuke
nadležnog liječnika. Infuzije kod kuće mora primjenjivati za to
osposobljeni zdravstveni radnik.
Doziranje
_Paroksizmalna noćna hemoglobinurija (PNH) u odraslih bolesnika _
Režim doziranja kod paroksizmalne noćne hemoglobinurije
u odraslih bolesnika (u dobi ≥ 18 godina
)
sastoji se od početne faze u trajanju od 4 tjedna nakon koje slijedi
faza održavanja:

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-06-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기