Epysqli

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Экулизумаб

Disponible desde:

Samsung Bioepis NL B.V.

Código ATC:

L04AA25

Grupo terapéutico:

imunosupresivi

Área terapéutica:

Hemoglobinuria, Paroxysmal

indicaciones terapéuticas:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2023-05-26

Información para el usuario

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ekulizumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Epysqli i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Epysqli
3.
Kako primjenjivati Epysqli
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epysqli
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPYSQLI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EPYSQLI
Epysqli
sadrži djelatnu tvar ekulizumab i pripada skupini lijekova koji se
zovu monoklonska
protutijela. Ekulizumab se veže za određene proteine u tijelu koji
uzrokuju upalu i inhibira ih te tako
sprječava sustave Vašeg tijela da napadaju i uništavaju osjetljive
krvne stanice, bubrege, mišiće ili
očne živce i leđnu moždinu.
ZA ŠTO SE EPYSQLI KORISTI
PAROKSIZMALNA NOĆNA HEMOGLOBINURIJA
Epysqli se koristi za liječenje djece i odraslih bolesnika s
određenom vrstom bolesti koja zahvaća krv i
zove se paroksizmalna noćna hemoglobinurija (PNH). Crvene krvne
stanice bolesnika s
paroksizmalnom noćnom hemoglobinurijom mogu biti uništene, što
može dovesti do sniženog broja
crvenih krvnih stanica (anemije), umora, otežanog funkcioniranja,
bolova, tamne boje mokraće,

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Epysqli 300 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 30 ml sadrži 300 mg ekulizumaba (10 mg/ml).
Nakon razrjeđivanja, konačna koncentracija otopine koja će se dati
infuzijom je 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo (IgG
2/4κ
) proizvedeno na staničnoj liniji jajnika
kineskog hrčka (engl.
_Chinese hamster ovary_
, CHO) tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina pH 7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epysqli je indiciran u odraslih i djece za liječenje:
-
paroksizmalne noćne hemoglobinurije (PNH).
Dokazana klinička korist pokazala se u bolesnika s hemolizom i
kliničkim simptomom
(simptomima) koji ukazuje na visokoaktivnu bolest, bez obzira na
prethodne transfuzije
(vidjeti dio 5.1).
-
atipičnog hemolitičko-uremijskog sindroma (aHUS) (vidjeti dio 5.1)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Epysqli mora primjenjivati zdravstveni radnik pod nadzorom liječnika
s iskustvom u liječenju
bolesnika s hematološkim ili bubrežnim poremećajima.
Primjena infuzije kod kuće može se razmotriti za bolesnike koji su
dobro podnosili infuziju u bolnici.
Odluku o tome hoće li bolesnik primati infuzije kod kuće treba
donijeti nakon procjene i preporuke
nadležnog liječnika. Infuzije kod kuće mora primjenjivati za to
osposobljeni zdravstveni radnik.
Doziranje
_Paroksizmalna noćna hemoglobinurija (PNH) u odraslih bolesnika _
Režim doziranja kod paroksizmalne noćne hemoglobinurije
u odraslih bolesnika (u dobi ≥ 18 godina
)
sastoji se od početne faze u trajanju od 4 tjedna nakon koje slijedi
faza održavanja:

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos