Eptifibatide Accord

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-01-2016

유효 성분:

eptifibatidet

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

B01AC16

INN (International Name):

eptifibatide

치료 그룹:

Antitrombotikus szerek

치료 영역:

Miokardiális infarktus

치료 징후:

Az Eptifibatide Accord acetilszalicilsavval és frakcionált heparinnak való alkalmazásra szolgál. Eptifibatid Accord javallt, a megelőzés, a korai szívinfarktus a felnőttek bemutató instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus, az utolsó epizód a mellkasi fájdalom előforduló 24 órán belül, a elektrokardiogram (EKG) változások és/vagy emelt szintű kardiológiai enzimek. A betegek leginkább hasznot Eptifibatid Accord kezelési azok nagy a kockázata a fejlődő miokardiális infarktus belül az első 3-4 nap után a heveny anginás tünetek, beleértve például azok, amelyek valószínűleg alávetni korai PTCA-ra (Percutan Transluminalis Coronaria Angioplastica).

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2016-01-11

환자 정보 전단

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
eptifibatid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a kórházi
gyógyszerészhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a kórházi
gyógyszerészt vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Eptifibatide Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Eptifibatide Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Eptifibatide Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Eptifibatide Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPTIFIBATIDE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Eptifibatide Accord egy vérlemezkeaggregáció-gátló gyógyszer,
ami segít megelőzni a
véralvadékok kialakulását.
Olyan felnőtteknél alkalmazzák, akiknél súlyos
koszorúér-elégtelenség jelentkezik, amit a
közelmúltban, spontán kialakult mellkasi fájdalomként határoznak
meg, melyhez kóros
elektrokardiogram vagy biológiai eltérések társulnak. Rendszerint
acetilszalicilsavval és nem
frakcionált heparinnal együtt adagolják.
2.
TUDNIVALÓK AZ EPTIFIBATIDE ACCORD ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ EPTIFIBATIDE ACCORDOT:
-
ha allergiás az eptifibatidre vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha a közelmúltban a gyomorból, belekből, hólyagból vagy egyéb
szerv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml oldatos infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az oldatos infúzió 0,75 mg eptifibatidet tartalmaz
milliliterenként.
Egy 100 ml-es injekciós üveg oldatos infúzió 75 mg eptifibatidet
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
Üvegenként 172 mg (7,5 mmol) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Eptifibatide Accord acetilszalicilsavval és frakcionálatlan
heparinnal történő alkalmazásra készült.
Az Eptifibatide Accord a korai myocardialis infarctus megelőzésére
szolgál instabil anginában vagy
non-Q infarktusban szenvedő felnőtteknél, ha az utolsó mellkasi
fájdalom 24 órán belül jelentkezett és
elektrokardiogram (EKG) eltéréssel és/vagy szívenzim emelkedéssel
járt.
Az Eptifibatide Accord-kezelés azon betegek számára a
legelőnyösebb, akiknél jelentős a
myocardialis infarctus kialakulásának a veszélye a heveny anginás
panaszok jelentkezését követő
3-4 napos időszakban, beleértve a korai PTCA-ra (percutan
transluminalis coronaria angioplasticára)
szoruló betegeket is (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Ez a készítmény csak kórházi felhasználásra szolgál és csak
olyan szakorvos alkalmazhatja, aki jártas
akut coronaria-szindrómák kezelésében.
Az Eptifibatide Accord oldatos infúziót az Eptifibatide Accord
oldatos injekcióval együtt kell
alkalmazni.
Heparin egyidejű adása ajánlott, ha az nem ellenjavallt valamilyen
okból, például az anamnézisben
szereplő, a heparin alkalmazásával összefüggő thrombocytopenia
miatt (lásd „Heparin adás”,
4.4 pont). Az Eptifibatide Accord acetilszalicilsavval történő
együttadásra is alkalmas, tekintve, hogy
az az akut coronaria szindrómában szenvedő betegek standard
kezelésének része, amennyiben adása
nem ellenjavallt.
3
Ada
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-01-2016

이 제품과 관련된 검색 알림